原研药仿制药报销制度将顺理成章落地

　　在医药市场的组成上，原研药仿制药占据着巨大的份额，是医药市场发展的主力军。为了更快的加大原研药的发展速度，国家正在建立报销制度，一套完整的制度正在酝酿中。


　　业内一专家告诉采访人员，业内协会和专家小组建议实行“等额报销制度”的呼声很久了，只是相关部委一直没有采纳。“因为这一政策的调整，涉及国家发改委、卫计委、人社部、工信部、国家食药总局等多个部门，不是一个部门能说了算。”


　　据了解，在国外，药品一般分为专利药和非专利药，无原研药说法。而我国分为专利药(在专利保护期内的药品)、原研药(过了专利保护期的进口药)、仿制药(国内药企仿制专利药企业的药品)。


　　据国家发改委出台的《药品政府定价办法》，已过发明国专利保护期的原研制药品比GMP企业生产的仿制药品，针剂差价率不超过35%，其它剂型差价率不超过30%。同时规定，药品政府定价，要综合考虑其合理生产经营成本、利润，同类药品或替代药品的价格，必要时要参考国际市场同种药品价格。


　　原研药仿制药在药品的研制中发挥着至关重要的作用，在疾病的治疗上也有着显著的疗效。所以报销制度的建立将加快原研药的进展路程，稳固原研药在医药界的地位。

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