新型口服抗凝药行业迎来市场新发展 |
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抗凝药物在临床上具有重要的作用,在疾病的和资料上也发挥着显著的疗效。随着医药人士的不断研究,新型口服抗凝药行业得到了前所未有的发展,在医疗界上创造出了一片崭新的天地。
Xa因子是凝血酶形成的内外源通路的共同交叉点。利伐沙班通过选择性抑制Xa因子,阻断凝血酶生成的瀑布样放大效应,从而更高效安全地抑制血栓形成。研究显示本品不仅能竞争性抑制Xa因子,也能抑制凝血酶原活性。利伐沙班与肝素/低分子肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与,可以直接拮抗游离和结合的Xa因子。利伐沙班与华法林相比,具有治疗窗口宽,无需检测凝血功能,食物不影响药物疗效等特点。
达比加群酯也是新一代的口服抗凝药物,作用位点与沙班类抗凝药物不同,不是Xa因子而与比伐芦定或达比加群类似,拮抗位于凝血链更下游的凝血酶,与凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了瀑布网络的最后步骤及血栓形成。
达比加群酯在针对髋/膝关节臵换术后深静脉血栓预防的BISTROII研究中:与依诺肝素相比除了低剂量组(100mg/d)外,达比加群组深静脉血栓发生率显著较低。安全性方面,低剂量组大出血发生率显著低于伊诺肝素,其他各组与依诺肝素接近。
随着时代不断的发展,医药行业以及医疗行业的发展也日渐明显。新型口服抗凝药行业的新发展就是一个证明。国家应该加强医药界及医疗界的管理,创造出更多的辉煌业绩。
医药网新闻
Xa因子是凝血酶形成的内外源通路的共同交叉点。利伐沙班通过选择性抑制Xa因子,阻断凝血酶生成的瀑布样放大效应,从而更高效安全地抑制血栓形成。研究显示本品不仅能竞争性抑制Xa因子,也能抑制凝血酶原活性。利伐沙班与肝素/低分子肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与,可以直接拮抗游离和结合的Xa因子。利伐沙班与华法林相比,具有治疗窗口宽,无需检测凝血功能,食物不影响药物疗效等特点。
达比加群酯也是新一代的口服抗凝药物,作用位点与沙班类抗凝药物不同,不是Xa因子而与比伐芦定或达比加群类似,拮抗位于凝血链更下游的凝血酶,与凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了瀑布网络的最后步骤及血栓形成。
达比加群酯在针对髋/膝关节臵换术后深静脉血栓预防的BISTROII研究中:与依诺肝素相比除了低剂量组(100mg/d)外,达比加群组深静脉血栓发生率显著较低。安全性方面,低剂量组大出血发生率显著低于伊诺肝素,其他各组与依诺肝素接近。
随着时代不断的发展,医药行业以及医疗行业的发展也日渐明显。新型口服抗凝药行业的新发展就是一个证明。国家应该加强医药界及医疗界的管理,创造出更多的辉煌业绩。
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