罗氏眼科实验性新药研究获突破性进展 |
![]() |
在医药领域中,眼科领域在医药领域的发展中,显示出独特的优势,开拓出属于自己的一片天地。据药品招商网的工作人员了解到,罗氏的眼科实验性新药lampalizumab在中期研究的过程中获得了肯定的结果。
8月27日,罗氏这家制药巨头在美国视网膜专家协会会议上披露了试验数据。每月以Lampalizumab治疗一个特定的患者亚群,在第18个月“GA”进程下降44%。研究人员指出,该药没有意外的副作用,这将有助于罗氏推出一个新的眼药,使其药物组合多样化。
罗氏在2007年收购Tanox时获得了这个药物。Lampalizumab是一种人源化单克隆抗体,它能阻断蛋白因子D的细胞破坏作用,蛋白因子D被认为可增加发生年龄相关性黄斑变性的风险,受到了医药人士以及医药代理人士的关注。
Pharmacyclics公司日前宣布,FDA决定授予其ibrutinib新药申请优先审查地位。Pharmacyclics与强生合作开展该项目,用于先前治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。该公司从强生获得一笔7500万美元的阶段性费用。
在医疗界中,眼类疾病呈现了一个不断上升的趋势,影响着我们的健康。罗氏的眼科实验性新药获得了肯定性的结果,让很多的眼类疾病患者看到了治愈的希望,或会使患者重见光明。
医药网新闻
8月27日,罗氏这家制药巨头在美国视网膜专家协会会议上披露了试验数据。每月以Lampalizumab治疗一个特定的患者亚群,在第18个月“GA”进程下降44%。研究人员指出,该药没有意外的副作用,这将有助于罗氏推出一个新的眼药,使其药物组合多样化。
罗氏在2007年收购Tanox时获得了这个药物。Lampalizumab是一种人源化单克隆抗体,它能阻断蛋白因子D的细胞破坏作用,蛋白因子D被认为可增加发生年龄相关性黄斑变性的风险,受到了医药人士以及医药代理人士的关注。
Pharmacyclics公司日前宣布,FDA决定授予其ibrutinib新药申请优先审查地位。Pharmacyclics与强生合作开展该项目,用于先前治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。该公司从强生获得一笔7500万美元的阶段性费用。
在医疗界中,眼类疾病呈现了一个不断上升的趋势,影响着我们的健康。罗氏的眼科实验性新药获得了肯定性的结果,让很多的眼类疾病患者看到了治愈的希望,或会使患者重见光明。
医药网新闻

- 相关报道
-
- 迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理 (2025-08-01)
- Cell Stem Cell:邓宏魁团队首次将人类血液细胞化学重编程为多能干细胞 (2025-08-01)
- 微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准,推动全球临床开发进程 (2025-08-01)
- 华大智造AI智能体成果登Nature子刊:靶向测序引物设计工具PrimeGen (2025-07-31)
- 护肝片哪个牌子最好?2025年十大护肝片排名出炉,优势、适用人群全解析 (2025-07-31)
- 鹏瑞利集团、陆家嘴管理局和陆家嘴集团签订三方合作战略协议 拟设立上海首家外商独资三级综合医院 (2025-07-31)
- 《自然·医学》:教育救不了大脑衰老?!33国17万人分析结果显示,教育程度与更好的记忆能力有关,但未能减缓年龄相关的认知衰退 (2025-07-31)
- 截至2025年6月,生养保险参保人数已到达2.53亿人 (2025-07-31)
- 上海联袂长三角打造国度级平台 尽力买通西医药结果转化症结环节 (2025-07-31)
- 小细胞肺癌攻坚100年:起势,突破,新疗法爆发 (2025-07-31)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040