罗氏眼科实验性新药研究获突破性进展 |
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在医药领域中,眼科领域在医药领域的发展中,显示出独特的优势,开拓出属于自己的一片天地。据药品招商网的工作人员了解到,罗氏的眼科实验性新药lampalizumab在中期研究的过程中获得了肯定的结果。
8月27日,罗氏这家制药巨头在美国视网膜专家协会会议上披露了试验数据。每月以Lampalizumab治疗一个特定的患者亚群,在第18个月“GA”进程下降44%。研究人员指出,该药没有意外的副作用,这将有助于罗氏推出一个新的眼药,使其药物组合多样化。
罗氏在2007年收购Tanox时获得了这个药物。Lampalizumab是一种人源化单克隆抗体,它能阻断蛋白因子D的细胞破坏作用,蛋白因子D被认为可增加发生年龄相关性黄斑变性的风险,受到了医药人士以及医药代理人士的关注。
Pharmacyclics公司日前宣布,FDA决定授予其ibrutinib新药申请优先审查地位。Pharmacyclics与强生合作开展该项目,用于先前治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。该公司从强生获得一笔7500万美元的阶段性费用。
在医疗界中,眼类疾病呈现了一个不断上升的趋势,影响着我们的健康。罗氏的眼科实验性新药获得了肯定性的结果,让很多的眼类疾病患者看到了治愈的希望,或会使患者重见光明。
医药网新闻
8月27日,罗氏这家制药巨头在美国视网膜专家协会会议上披露了试验数据。每月以Lampalizumab治疗一个特定的患者亚群,在第18个月“GA”进程下降44%。研究人员指出,该药没有意外的副作用,这将有助于罗氏推出一个新的眼药,使其药物组合多样化。
罗氏在2007年收购Tanox时获得了这个药物。Lampalizumab是一种人源化单克隆抗体,它能阻断蛋白因子D的细胞破坏作用,蛋白因子D被认为可增加发生年龄相关性黄斑变性的风险,受到了医药人士以及医药代理人士的关注。
Pharmacyclics公司日前宣布,FDA决定授予其ibrutinib新药申请优先审查地位。Pharmacyclics与强生合作开展该项目,用于先前治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。该公司从强生获得一笔7500万美元的阶段性费用。
在医疗界中,眼类疾病呈现了一个不断上升的趋势,影响着我们的健康。罗氏的眼科实验性新药获得了肯定性的结果,让很多的眼类疾病患者看到了治愈的希望,或会使患者重见光明。
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