特别注意:中药饮片行业一直存在硫磺熏制至二氧化硫超标,劣质药材混杂等现象 |
![]() |
导读:中药饮片行业一直存在硫磺熏制至二氧化硫超标,劣质药材混杂等现象,而今年国家有关部门对中药饮片抽查又发现行业染色增重事件,这一系列问题使得行业整治变得刻不容缓。
中药饮片一直是国内药品领域质量问题的高发地带,产品质量良莠不齐造成了市场的乱象,让有关专家对中药饮片行业的发展忧心忡忡。虽然国家有关部门一直在实施监管,但是行业问题始终没有得到解决。近来,中药饮片生产开始实行GMP强制认证。根据新版药品GMP有关规定指出,饮片生产企业应在2015年底前达到新版药品GMP要求,而软件部分的工作应在三年内完成。目前国内工业中药饮片生产企业1117家,持有GMP证书的有927家,但是由于质量问题频发,不少企业被收回了GMP证书。
有关专家指出,虽然中药饮片生产实行GMP强制认证,但与制剂生产企业相比,中药饮片生产企业普遍存在生产质量管理水平较低等问题,不按法定炮制方法进行生产甚至外购饮片进行分包装,不严格按照质量标准对饮片成品实施批批检验等现象时有发生。
目前,中药饮片的质量问题再次受到各级部门的关注。有关部门都在强调要:严格药品GMP认证检查标准程序,加大对中药饮片GMP认证的力度,扎实推进新修订药品GMP的实施。
据有关部门负责人介绍,“十二五”期间,国家有关部门将投入几千万,对30多味常用毒性药材、饮片进行科学研究,将用现代语言来表述毒性药材和饮片大毒、小毒的毒性概念。2015版药典的编制,饮片标准将起到带头作用,要使中药标准引领国际发展;还将配套编制全国饮片炮制规范。
国家有关部门对中药饮片质量管理是我们有目共睹的,希望在国家监管,企业自律多方面因素的促进下,中药饮片行业能重新找回发展净土。
医药网新闻

- 相关报道
-
- 迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理 (2025-08-01)
- Cell Stem Cell:邓宏魁团队首次将人类血液细胞化学重编程为多能干细胞 (2025-08-01)
- 微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准,推动全球临床开发进程 (2025-08-01)
- 华大智造AI智能体成果登Nature子刊:靶向测序引物设计工具PrimeGen (2025-07-31)
- 护肝片哪个牌子最好?2025年十大护肝片排名出炉,优势、适用人群全解析 (2025-07-31)
- 鹏瑞利集团、陆家嘴管理局和陆家嘴集团签订三方合作战略协议 拟设立上海首家外商独资三级综合医院 (2025-07-31)
- 《自然·医学》:教育救不了大脑衰老?!33国17万人分析结果显示,教育程度与更好的记忆能力有关,但未能减缓年龄相关的认知衰退 (2025-07-31)
- 截至2025年6月,生养保险参保人数已到达2.53亿人 (2025-07-31)
- 上海联袂长三角打造国度级平台 尽力买通西医药结果转化症结环节 (2025-07-31)
- 小细胞肺癌攻坚100年:起势,突破,新疗法爆发 (2025-07-31)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040