索元生物医药发展进入一个新的里程碑

　　从事个性化新药研发的索元生物医药（杭州）有限公司今天宣布其所属的全资子公司DenovoBiopharma同礼来公司（NYSE:LLY）签订了协议，获得礼来临床III期抗精神分裂症药PomaglumetadMethionil的全球权利。根据协议索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利，包括所有的知识产权和其他权利与信息，礼来公司将为索元提供必要的支持，并有可能在未来回购该项目。
　　Pomaglumetad是礼来公司开发的针对谷氨酸受体用于治疗精神分裂症的首创新药，并已就其疗效及安全性开展了一系列的开创性的临床研究。Pomaglumetad在治疗精神分裂症的临床II期试验中获得令人满意的临床效果，遗憾的是在随后的全球临床三期试验中并没有达到预期的疗效。但是在进一步对多个临床试验的回顾性分析中发现，Pomaglumetad对特定的亚组病人有非常明显的疗效。索元将会利用该公司的逆向全基因扫描技术的优势，来挖掘出与Pomaglumetad疗效相关能预测这一亚组有效人群的生物标记物。索元会在未来新的临床试验中，利用所发现的生物标记物筛选出对药物敏感的的亚组病人，从而通过个性化医疗来大幅增加Pomaglumetad的疗效，争取最终在全球市场获批上市。
　　“这是索元生物医药在六个月内从国际知名大药厂引进的第二个高质量的临床后期一类创新药，标志着索元发展的又一个里程碑。这个项目的引进使索元的研发线拥有了三个临床晚期一类创新药，其他两个新药是针对肺癌（DB101）和淋巴瘤（DB102）”索元董事长方向明博士表示，“礼来公司是精神病领域药物研发的领头羊，作为合作伙伴，将对索元进行Pomaglumetad的后续开发提供非常有价值的帮助。”
　　索元总经理罗文博士同时指出：“相对于个性化医药在抗肿瘤领域中的飞速发展，以生物标记物指导的个性化抗精神病药物开发上市具有独特价值。由于精神病类的发病机制极为复杂而且其发病与基因遗传有极大的关系，因而索元的逆向全基因扫描平台技术对这类疾病的优势更为明显。经过礼来多年的投入，已有大量关于Pomaglumetad的临床数据，通过全基因扫描，索元会进一步产生上亿的大数据，从中挖掘出可预测Pomaglumetad药效的基因生物标记物，并有望使Pomaglumetad成为新型治疗精神类疾病的个性化创新药。”
关于PomaglumetadMethionilPomaglumetadMethionil(DB103,原称LY2140023)是礼来公司开发的针对谷氨酸受体的创新药。目前用于临床的抗精神病药物主要作用于中枢多巴胺（DA）D2受体，但现有的药物存在不少问题：一是这些药物在有些病人身上并不理想，二是这些药物会有不少副作用，比如体重增加。Pomaglumetad选择性作用于谷氨酸mGlu2/3受体，而对中枢神经系统其它受体没有作用，因此能避免目前一些抗精神病药物常有的副作用。Pomaglumetad独特的机理还可能会使对其他药物不敏感的病人收益。
　　关于索元生物医药（杭州）有限公司
　　索元生物医药（杭州）有限公司是一家新型、以快速有效的模式开发一类新药的生物医药科技公司，位于中国杭州经济技术开发区，并在美国加州圣地亚哥设有全资子公司。索元从国际大药厂引进经过临床II、III期试验证明其安全性并对部分病人有效的新药，利用其独创专有的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过使用这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选病人，索元能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药的成功率，最终达到以较低的成本、较快的时间开发出一批创新药的目的。

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