建立保健食品监管新机制 整治市场乱象

据100医药医药招商网小编了解，我国对保健食品的审批管理非常严格，从生产资质、产品质量、批文审批、销售、宣传等多个方面加以管控。尽管如此，保健品管理一直是老大难。在保健品市场上，制假售假、假冒文号、掺入药物、夸大功效等众多问题屡见不鲜。有专家表示，保健食品的乱象，与我国食品监管重审批、轻监管不无关系。由于财力及多种因素的约束，政府不可能无限制配置监管资源。在监管资源的配置上，审评、审批占用了大量的资源，而过程性监管和市场监管属于事中、事后监管，所配置的资源则相对薄弱。保健食品比较突出的问题出现在生产过程和销售领域。之前媒体曝光了螺旋藻片、深海鱼油软胶囊、天然维生素E等产品，令人震惊。结果显示，60%以上的螺旋藻保健品中重金属铅含量超标，70%以上的鱼油软胶囊含量远远低于批文含量，甚至功效成分未检出。显然，这些问题并不是因为上市审批把关不严造成的，而是源于生产过程。事前的审批代替不了事中、事后监管。缺乏全程监管，报批时送检的样品中并无非法成分;，最终产品有可能会非法添加。因此，保健食品行业当前迫切需要强化事中和事后监管。洗脑式营销、亲情式营销、体验式营销、免费体检式营销;骗子的这些骗术让老年人屡屡受骗甚至深陷其中。让老人远离骗局，让骗子没有市场，不只需要相关部门严查、严打、严管，还需深化制度改革，改变当前的重审批、轻监管弊端。建立保健食品监管新机制，完善日常监管和长效监管，让消费者吃得更安全。

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