阿斯利康开始发威，本月达成4笔免疫肿瘤学战略合作

2015年4月25日讯/生物谷BIOON/--进入4月份，英国制药巨头阿斯利康（AZN）似乎开始发威了，本月截止今日，该公司已在免疫肿瘤学领域连续达成4笔战略合作，对象包括免疫肿瘤学公司Immunocore、CAR-T先驱Juno、生物技术巨头新基（Celgene）、著名生物医药公司InnatePharma。阿斯利康此举意在进一步深度挖掘免疫检查点抑制剂MEDI4736（抗PD-L1）的临床潜力。
这4笔免疫肿瘤学合作分别为：（1）与Immunocore的合作，双方将合作开发MEDI4736和/或tremelimumab（抗CTLA-4）与免疫疗法IMCgp100的组合疗法，用于黑色素瘤的潜在治疗。（2）与Juno的合作，双方将合作开发MEDI4736与靶向CD19的CAR-T疗法（包括JCAR014、JACR015、JACR017）的免疫组合疗法，用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的潜在治疗。（3）与Celgene的合作，阿斯利康将获得一笔4.5亿美元的预付款，双方将合作开发MEDI4736作为单药疗法或与新基潜在的及现有的抗癌药物的组合疗法，用于广泛血液肿瘤的治疗，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、骨髓增生异常综合征（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）等。（4）与InnatePharma的合作，阿斯利康将支付一笔2.5亿美元的预付款，获得Innate公司免疫检查点抑制剂IPH2201（抗NKG2A）的独家权利，双方最初的研发计划包括IPH2201作为单药疗法用于多种实体瘤的治疗，以及IPH2201与MEDI4736的免疫组合疗法用于广泛肿瘤的治疗；此外，双方还将合作开发相关的生物标志物。
当前，医药研发领域PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，该市场峰值高达350亿美元，各大制药巨头如默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自临床项目，同时在医药领域达成广泛的合作，调查单药及各类组合疗法用于广泛实体瘤和血液肿瘤的治疗。此次竞赛中，百时美和默沙东领先。截至目前，百时美PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）已收获黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）2个适应症。默沙东PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）也已收获黑色素瘤适应症，该公司近日向FDA提交了Keytruda治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的上市申请。而阿斯利康PD-L1抑制剂MEDI4736和罗氏PD-L1抑制剂MPDL3280A目前尚未收获任何适应症。
关于MEDI4736：
MEDI4736是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡配体1（PD-L1）。来自PD-L1的信号帮助肿瘤逃避免疫系统的检查。MEDI4376能够阻断这些信号，对抗肿瘤的免疫逃避战术。目前正开发用于非小细胞肺癌（NSCLC）和其他癌症的治疗。MEDI4736也是被MedImmune公司寄予厚望的PD-L1药物之一。
信源：AstraZeneca
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