CFDA副局长吴浈兼任国家卫计委副主任 |
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据39健康网编辑从国务院网站获悉,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈被任命为国家卫生和计划生育委员会副主任。
就在18日,国务院发布了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下称为《意见》),意见明确主要目标,包括提高审评审批质量、提高仿制药质量、提高审评审批透明度等。
据《意见》指出,党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革,推进药品医疗器械审评审批制度改革,核心就是提高药品质量,主要目标是建立科学、高效的审评审批体系;2016年底前消化完注册申请积压存量,2018年实现按规定时限审批;力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量和疗效一致性评价;开展药品上市许可持有人制度试点;提高审评审批透明度。
此前,国家食品药品监督管理局成为被国务院点名的9个国家部门之一,要求改进药品审评审批积压问题。而此次的人事任免则更加显示了政府对医改的决心与力度。
吴浈履历
吴浈于1958年5月出生,江西南丰人,1975年8月参加工作,中共党员,研究生学历。
曾任江西省卫生厅医教科技处干部;江西省卫生厅药政管理局副局长、局长;江西省药品监督管理局副局长、党组副书记;江西省药品监督管理局局长、党组书记;江西省食品药品监督管理局局长、党组书记;
2006年09月任国家食品药品监督管理局副局长、党组成员;2007年08月至2011年06月兼任国家药典委员会秘书长。
2013年04月起任国家食品药品监督管理总局党组成员、食品药品安全总监。
2013年07月起任国家食品药品监督管理总局副局长、党组成员。
2015年08月起任国家食品药品监督管理总局副局长、党组成员,国家卫生和计划生育委员会副主任。医药网新闻
就在18日,国务院发布了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下称为《意见》),意见明确主要目标,包括提高审评审批质量、提高仿制药质量、提高审评审批透明度等。
据《意见》指出,党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革,推进药品医疗器械审评审批制度改革,核心就是提高药品质量,主要目标是建立科学、高效的审评审批体系;2016年底前消化完注册申请积压存量,2018年实现按规定时限审批;力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量和疗效一致性评价;开展药品上市许可持有人制度试点;提高审评审批透明度。
此前,国家食品药品监督管理局成为被国务院点名的9个国家部门之一,要求改进药品审评审批积压问题。而此次的人事任免则更加显示了政府对医改的决心与力度。
吴浈履历
吴浈于1958年5月出生,江西南丰人,1975年8月参加工作,中共党员,研究生学历。
曾任江西省卫生厅医教科技处干部;江西省卫生厅药政管理局副局长、局长;江西省药品监督管理局副局长、党组副书记;江西省药品监督管理局局长、党组书记;江西省食品药品监督管理局局长、党组书记;
2006年09月任国家食品药品监督管理局副局长、党组成员;2007年08月至2011年06月兼任国家药典委员会秘书长。
2013年04月起任国家食品药品监督管理总局党组成员、食品药品安全总监。
2013年07月起任国家食品药品监督管理总局副局长、党组成员。
2015年08月起任国家食品药品监督管理总局副局长、党组成员,国家卫生和计划生育委员会副主任。医药网新闻

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