GSK慢性阻塞性肺疾病药物umeclidinium非安慰剂对照试验效果显著

2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，葛兰素史克公布了两项非安慰剂对照试验数据，这两个临床试验主要是验证其支气管扩张剂umeclidinium(IncruseEllipta)与tiotropium（勃林格殷格翰的Spiriva）以及glycopyrronium(诺华的Seebri)相比，针对慢性阻塞性肺疾病患者的有效性和安全性。
在名为201316的临床试验中，同样采取每日一次的剂量，umeclidinium与tiotropium相比，其每秒用力呼气量（又称1秒率，是判断气道是否阻塞最重要的指标）有显着的统计学意义，表明患者的肺功能得到了显着改善。umeclidinium与tiotropium这两种药物治疗效果的差异在59ml处被检测到。
从201315这项临床试验数据看，umeclidinium的有效性不低于glycopyrronium，有效性同样是通过第12周的每秒用力呼气量测定的。umeclidinium和glycopyrronium这两种药物的有效性在24ml处被检测到。
而安全性方面，umeclidinium与tiotropium和glycopyrronium相比并无太大差异，在临床试验201316中，umeclidinium治疗过程出现副作用的比率是32%，而tiotropium是30%；在临床试验201316中，umeclidinium治疗过程出现副作用的比率是37%，而glycopyrronium是37%
去年5月份，IncruseEllipta作为日服一次、维持支气管扩张的慢性阻塞性肺疾病药物在欧洲获批，主要用于成人。(生物谷Bioon.com）
信源：GSKpostspositivehead-to-headdataforCOPDdrug
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