达安基因合康谱C+防御重疾易感基因检测报告华丽升级

近日，达安基因再出新动作。

以迅雷不及掩耳之势对外宣布，旗下广受欢迎的合康谱C+防御重疾易感基因检测报告，全面升级。消息在业内掀起一波大浪，让市面上各路仿冒产品措手不及，瞬间无所遁形。

升级之后的报告，相比原来仿冒产品的报告，无论是“面子”——形式，还是“里子”——内容，都截然不同，更加高大上，亮点多多。

下面，我们来逐一透视新报告中金子般的闪光点。

升级后的检测报告，提供的是全新VIP式服务

重磅亮点一：融入“基因检测+分子营养学”最新科研成果

升级后的报告，全面融入达安基因暨南大学疾病易感基因与饮食健康联合研发中心，“基因检测+分子营养学”研究的第一期科研成果。科研成果，一方面使得疾病风险评估更加准确，更加有针对性，另一方面使得健康管理建议更加科学，也更加有效。这是典型的“里子”升级，质的飞跃。

融入“基因检测+分子营养学”研究成果，这是升级的报告与仿冒的报告最根本的区别

下面，我们来看看这个“基因检测+分子营养学”科研成果有哪些。首先是，建立了包含饮食、生活习惯、环境等因素在内的多维半定量易感基因触发概率模型；其次是，建成了营养基因组SNP数据库。

那么，这些成果具体有什么用呢？

先看这个“触发概率模型”。我们通过基因检测，了解到疾病易感基因的类型，了解到疾病的相对遗传风险后，结合饮食结构、生活习惯、外部环境等因素参数，利用模型就能够更加准确地综合评估疾病发生的概率。

以饮食结构为例，用户庄先生身上带有一项特别的胰腺癌基因突变，这个基因突变的发病与咖啡所含的营养素有密切关系，由于庄先生长期喜欢喝高浓度咖啡，因此胰腺癌的发生风险大幅增加4倍。

升级后的报告，在开始位置就明确提出，包含了饮食、生活、环境、基因等多个因素的综合风险评估结果，这是仿冒的报告所没有的

接下来，再看一下这个“营养基因组SNP数据库”。在数据库里，储存了大量与各类疾病易感基因发病相关的营养素数据信息。根据基因检测结果，查询数据库，可以找到疾病易感基因对应的，增加或降低发病风险的营养素，从而提供更加科学、有效的健康建议。

还是庄先生为例，通过数据库，可以很快发现他的胰腺癌易感基因突变，所对应的增加发病风险的营养素，这种营养素大量存在于咖啡食品中。因此，报告里的健康建议，要求他减少饮用咖啡，改喝含有抑制胰腺癌细胞代谢营养素的绿茶饮品，以降低胰腺癌风险。

运用营养基因组SNP数据库，可以迅速发现增加及降低风险的营养素，从而做出科学饮食健康建议

重磅亮点二：更新内容布局以及检测项目结果排序

升级的报告，无论是目录、检测结果列表，还是报告内容，不再以项目检测先后顺序进行排序，而是根据项目综合评估所得出的风险，按照由高到低的顺序排列。

调整后的排序，使得整体内容布局更加合理，逻辑顺序更加清晰；使得我们更快得知最需关注的高风险疾病，更清晰认识各项疾病的风险情况，从而更加准确地采取措施，提前预防疾病。

仿冒的报告，目录、检测结果列表及内容，按照项目检测的先后顺序进行排序，高中低风险项目结果杂乱，难以清晰、迅速了解各个项目的风险情况，更不用说具体记住这些项目

升级后的报告，则按照项目综合评估得出的风险高低排序，高中低风险项目一目了然，清晰易记

重磅亮点三：健康建议新提出可量化的指标。

报告升级后的健康管理建议，更加数量化，也就说更加具体，更容易理解，也更具有可操作性。

比如，庄先生胰腺癌高风险，建议不饮烈酒，不大量饮酒，每周饮低度数白酒不超过1两，啤酒不超过350mL。非常清楚告诉你什么酒不能喝，什么酒能喝，能喝多少

重磅亮点四：健康建议新增十个重要建议。

相比仿冒的报告，升级的报告在具体详细健康建议之前，新增十个重要建议，让报告的健康建议重点更加突出，内容更加简洁明了，易于记忆执行。

重磅亮点五：报告增加通俗化语言。

升级后的报告，相比仿冒的报告，减少艰涩难懂的专业词汇，语言更加通俗易懂。

重磅亮点六：报告版面设计美化更好看更漂亮。

升级后的报告，大幅增加图片、图标、图表等元素，使得报告内容阅读起来更加轻松易懂。这是“面子”——报告呈现形式的全面优化升级。

此次，达安基因合康谱C+防御重疾易感基因检测报告，从里到外的华丽升级，惊艳全场，彻底扫除了市场上的仿冒产品，在行业内树立了全新标准。

合康谱，是达安基因与合谐医疗联合推出，以基因检测技术为核心，互联网医疗平台为支撑，全面覆盖重大疾病风险预测、遗传疾病筛查、疾病分类诊断、疾病个体化治疗等各个环节的，精准预防、精准诊断、精准治疗一体化精准健康管理服务品牌。

达安基因（中山大学达安基因股份有限公司）成立于1988年，是全国首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位，全国首批基因检测技术应用示范中心，以及全国首家基因检测上市公司（股票代码：002030）。

专注临床专业市场28年，拥有12年亚洲人群GWAS（全基因组关联分析）基因数据积累及全国庞大的临床数据库，积累了海量癌症患者及非癌症患者检测数据，检测准确率超过99.7%。

合谐医疗（广州合谐医疗科技有限公司）成立于2009年，是中国首批专业健康管理服务公司、达安基因核心成员企业，以及“互联网+医疗”全新模式践行者，专注于为个人、家庭、企业，提供从预防到诊断再到治疗一体化的精准健康管理服务。

目前，已与广东省人民医院、阜外心血管医院、国家心血管病中心等过百家医院的，超过3000位临床医生签约合作，覆盖北京、上海、广州、深圳等25个大中城市，为国内100万+患者，以及中国移动、中国人寿等众多全球500强企业，提供领先健康管理解决方案。