百济神州大动作，中美同步 ，布局单体抗肿瘤新药！

　　医药网2月8日讯　刚刚过去的1月下旬，作为首个在美IPO的国内抗肿瘤生物药企百济神州宣布完成新一轮公开募股，本次募股的毛收入约为8亿美元。

　　据迪罗基与彭博数据显示，此募资金额创下了过去5年来全球生物技术交易第三高。在此次募股半年之前，百济神州与新基合作，以近百亿人民币的相关交易金额，创下了国内药企单品权益转让金额最高纪录。

　　对此，业内人士一致认为，在全球优质资本的推动下，来自中国的百济神州正在加速由创新研发为主导的企业向集研发、生产、市场化运作于一体的全球化生物制药企业转型。

　　百济神州首席财务官兼首席战略官梁恒博士表示，在过去的一年，中国的医药环境也发生了很多变化，特别是CFDA对有中国研究者参与的全球临床研究提供了大力支持，促进中国临床试验融入全球临床开发体系，加速了创新药物在本土上市的进程。借政策东风，百济神州成为了唯一在中国和全球同步开展注册性临床试验的中国抗肿瘤生物制药企业。

　　值得一提的是，百济的小分子靶向抗肿瘤药——zanubrutinib（BGB-3111，BTK抑制剂）和肿瘤免疫治疗药物tislelizumab（BGB-A317，PD-1单抗）今年将在中国申请上市注册，并有望与美国基本实现同步上市，可让中国癌症患者第一时间用得上、也用得起源于中国、全球性开发的抗肿瘤新药。

　　对比试验显示，前者zanubrutinib（BGB-3111）的数据优于同类在售药品中市场份额最大的产品；鉴于10%—30%的患者会对PD-1抗体有持续响应，以及目前广泛开展的联合用药临床试验数据结果，后者tislelizumab（BGB-A317）的市场前景也很乐观。

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