3.34亿美元!新抗体偶联药物有望改善骨髓移植 |
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近日,位于美国剑桥市的新锐公司MagentaTherapeutic宣布与德国生物技术公司HeidelbergPharma达成了一项专利许可协议,合作开发抗体偶联药物,用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。
Magenta公司专注改善干细胞移植,其干细胞移植项目,已募集资金达9850万美元,受到谷歌等著名投资者的青睐,并与诺华公司建立了授权合作关系,同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家JohnDavis博士加入任职首席医学官。
干细胞移植之前的预处理治疗是一大挑战。为了减少移植排斥,患者在接受移植前必须进行“预处理”,需预先清除患者骨髓内原有的干细胞和病态细胞,以防止移植干细胞进入体内后遭到排斥。这一过程通常需高毒性高剂量药化放疗,存在较大毒性和感染风险。Magenta的科学家发现了多种抗体偶联药物,其中的抗体成分,可以特异性识别干细胞和病态细胞,并将偶联携带的药物靶向输送到干细胞和病态细胞,从而可特异性清除干细胞和病态细胞。
根据此次合作协议,Magenta将其干细胞平台与HeidelbergPharma专有的抗体偶联平台ATAC(AntibodyTargetedAmanitinConjugates)相结合,将用于开发四个新靶点的抗体偶联药物。Magenta将根据研发项目进展,累计向Heidelberg支付高达3.34亿美元的里程碑款。
“有针对性的预处理方案,是骨髓移植领域内一个显着的医疗需求,这正是Magenta公司重点关注的领域,”Magenta的首席科学官MichaelCooke博士说:“在抗体偶联药物特异性预处理项目中,我们探索发现Amanitin是一种很有前景的偶联细胞毒素,我们与Heidelberg公司的合作,将使我们能够充分评估这类抗体偶联药物的价值潜力。”(生物谷Bioon.com)
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