罗氏Tecentriq联合Avastin及化疗一线治疗晚期非鳞肺癌显著延长生存期

2018年03月29日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗肺癌的一项III期临床研究IMpower150在中期分析时达到了显著延长总生存期（OS）的共同主要终点。该研究是一项多中心、开放标签、随机对照研究，在既往未接受化疗的晚期（IV阶段）非鳞状非小细胞肺癌（non-squamousNSCLC）患者中开展，评估了Tecentriq联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）及卡铂和紫杉醇组合疗法用于一线治疗的疗效和安全性。中期分析数据显示，与安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法相比，Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法显著延长了总生存期（OS），并且在横跨关键亚组中均观察到了这一OS受益，包括PD-L1呈各种表达水平的癌症患者。该研究中，Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法的安全性与各种组分已知的安全性一致，联合用药时未发现新的安全信号。这些数据将在即将召开的肿瘤学会议上公布。罗氏首席医疗官和全球产品开发负责人SandraHorning表示，我们非常高兴IMpower150研究证实这类晚期肺癌患者接受Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法一线治疗获得了临床意义的生存受益。这些结果进一步支持了Tecentriq与安维汀联合用药的潜力。我们将向全球监管机构提交这些数据，并希望能尽快将这一潜在治疗方案带给患者。在中期分析时，研究人员同时发现，与安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法相比，Tecentriq+卡铂+紫杉醇组合疗法在总生存期（OS）方面并没有显示出统计学上的显著差异。目前，这项研究将按计划进行最后的分析。安全性方面，Tecentriq+卡铂+紫杉醇组合疗法与各种组分已知的安全性一致，联合用药时未发现新的安全信号。此前公布的IMpower150研究的结果显示，与安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法相比，Tecentriq+安维汀+卡铂+紫杉醇组合疗法一线治疗晚期非鳞状NSCLC使疾病恶化或死亡风险（PFS）显著降低了38%（HR=0.62，p＜0.0001，95%CI:0.52-0.74），达到了延长PFS的共同主要终点，并且在横跨关键亚组中均观察到了这一PFS受益，包括PD-L1呈各种表达水平的癌症患者。值得一提的是，IMpower150研究是评估Tecentriq作为单药疗法或联合其他药物治疗肺癌的8个研究中的一个。随着IMpower150和IMpower131研究积极数据的出炉，另有3个III期肺癌研究的数据预计将在今年公布。本月20号公布的IMpower131研究数据显示，Tecentriq联合化疗（卡铂+白蛋白结合型紫杉醇[abraxane]）一线治疗晚期（IV阶段）鳞状非小细胞肺癌（squamousNSCLC）显著降低了疾病恶化或死亡风险。原文出处：PhaseIIIIMpower150studyshowedRoche’sTECENTRIQ(atezolizumab)andAvastin(bevacizumab)pluscarboplatinandpaclitaxelhelpedpeoplewithadvancedlungcancerlivelongercomparedtoAvastinpluscarboplatinandpaclitaxel 版权声明：本文系生物谷原创编译整理，未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权，请点击 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻