诺和诺德与EpiDestiny达成4亿美元合作,开发镰状细胞病(SCD)创新疗法 |
![]() |
2018年04月06日讯/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德(NovoNordisk)近日宣布与EpiDestiny公司达成一项全球独家授权协议,获得了后者开发的镰状细胞病(SCD)项目EPI01。根据协议,EpiDestiny将有资格获得合计超过4亿美元的前期付款、开发及销售里程碑金、以及基于净销售额的特许权使用费。EpiDestiny将与诺和诺德合作开发EPI01治疗SCD和β-地中海贫血。EpiDestiny将保留继续开发EPI01用于肿瘤学领域的全部权利。EPI01是一种口服复方药,由固定剂量的DNA甲基转移酶1抑制剂地西他滨(decitabine,DAC)和胞嘧啶核苷脱氨酶抑制剂四氢尿苷(tetrahydrouridine,THU)组成,具有潜在的增加胎儿血红蛋白(HbF)的量来取代SCD患者中存在的有缺陷的血红蛋白,从而防止红细胞变形并提高血液中的血氧水平。HbF是新生儿主要的血红蛋白,在出生后逐渐减少,在成人中HbF只占总血红蛋白的0.5%。在美国,FDA已授予EPI01罕见儿科病药物资格、快速通道地位、罕见病药物资格。在SCD和β-地中海贫血患者中,HbF水平升高具有重要的临床益处。升高的HbF水平与增加的血细胞半衰期、疼痛危象次数减少、寿命增加存在相关性。EPI01是一种新型、口服、疾病修饰疗法,能够提高HbF水平,中断SCD的病理生理学。最近完成的一项I期临床研究证实,经过8周治疗后,EPI01使SCD患者血液中HbF水平升高,同时安全性良好。临床观察表明,EPI01有望作为一种安全且很有意义的SCD疾病修饰疗法。诺和诺德执行副总裁兼首席科学官MadsKrogsgaardThomsen表示,此次合作为诺和诺德进入与该公司现有生物制药业务密切相关的一个新治疗领域提供了一个很好的机会,从而可以利用我们核心的研发和商业能力为严重慢性病患者提供差异化的治疗选择。原文出处:NovoNordiskobtainsexclusiveworldwidelicencetoEpiDestinyssicklecelldiseaseprogramme
版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击
温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载!天天精彩!医药网新闻

- 相关报道
-
- 对于做好《职业病分类和目次》施行无关任务的关照 (2025-07-10)
- 参比制剂认定陷“三无身份”窘境 业界提三点建议 (2025-07-09)
- 《对于规范综合诊查类医疗服务价钱名目的关照》政策解读 (2025-07-08)
- 湖北省省内异地就医住院用度按病种分值付费(DIP)结算清理规程(试行) (2025-07-08)
- 2025年公立西医病院高质量倒退年夜会在山东举办 (2025-07-07)
- 长三角三省一市协同推动公共卫生联防联控、医疗服务平衡倒退 (2025-07-04)
- 国度药监局对于宣布优化全性命周期监管支持高端医疗东西立异倒退无关动作的布告 (2025-07-04)
- 国度药监局对于弓足花润喉片转换为非处方药的布告 (2025-07-03)
- 对于D (2025-07-03)
- 第一光阴把握!首个国度级低温安康危险预警来了 (2025-07-03)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040