凯莱英联手昭衍新药、Covance打造新药开发一站式服务

6月6日晚公告称，公司分别与北京昭衍新药研究中心股份有限公司、CovanceInc.在6月5日签署战略合作框架协议。双方同意共同推动在新药开发一站式服务领域的合作，在保护客户IP安全的前提下，形成良性业务循环。公告显示，双方就药物发现，临床前实验，临床实验，药品注册，规模化生产等方面开展长期深入合作，并可根据今后实际发展情况，增加和减少合作的范围和内容。双方承诺为合作事项的技术、资金、商务、实验室资源、人员资源、生产能力资源给予全力配合与支持。据了解，昭衍新药是中国首批通过美国FDA的GLP检查，并同时具有AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证和中国CFDA、OECD（经济合作与发展组织）的GLP认证资质的药物临床前研究服务机构，其中，药物临床前研究服务为昭衍新药的核心业务。而Covance作为LaboratoryCorporationofAmericaHoldings旗下的药物研发业务部门，也是全球顶尖的CRO之一。Covance是世界上业务最全面的药物研发公司，致力于推进医疗保健，交付SolutionsMadeReal。该公司基于数十年的科学专业知识和全世界最多的药物研发数据的精准交付，加上其创新的技术解决方案，可以帮助客户发现新的方法。凯莱英以小分子创新药CDMO服务起家，正在向临床前研究、临床研究等产业链上的其他领域拓展。凯莱英表示，此次公司与昭衍新药、Covance签订战略合作框架协议，有利于公司借助双方在客户、项目、技术、产能、人才、法规等多方面存在的各自优势，开展深入合作，进一步助推公司完善药物研发生产一站式服务平台，对推动公司未来业绩的持续释放具有一定的积极影响。(生物谷Bioon.com） 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻