开辟“可编程”T细胞疗法 新锐完成8500万美元B轮融资

日前，Arcellx公司宣告完成8500万美元B轮融资，次要用于推动该公司“可编程”T细胞疗法的研发。这一新型设计旨在处理限制T细胞疗法普遍使用的两年夜缺点：疗法年夜多靶向单一抗原，一旦癌细胞呈现耐药性则疗法掉效；以及轻易激发细胞因子释放综合征等毒反作用。基于该公司ARC-T+sparX平台设计的T细胞疗法可以应用可溶性卵白调理T细胞的活性和特异性。今朝一款靶向BCMA的T细胞疗法行将进入临床阶段，医治多发性骨髓瘤（MM）。

今朝医治癌症的CAR-T细胞疗法和TCR细胞疗法平日只能继续表达靶向单一抗原的CAR或TCR。这种T细胞疗法的设计招致T细胞活性不易遭到掌握，从而呈现细胞因子释放综合征等毒反作用。并且一旦癌细胞经过丧失抗原对疗法发生耐药性，这类疗法将完整掉去感化。

Arcellx公司开辟的ARC-T+sparX平台旨在处理这些困扰T细胞疗法的难题。ARC-T是抗原受体复合物T细胞疗法（Antigen Receptor Complex T cells）的缩写，sparX代表可溶性卵白抗原受体X接头（soluble protein antigen-receptor X-linker）。该公司开辟的sparX接头的一端可以与癌细胞外表的抗原联合，另一端可以与ARC-T细胞外表表达的受体相联合。当ARC-T细胞经过sparX与外表的抗原联合后，可以被激活而且到达杀伤癌细胞的目标。

这种T细胞疗法的设计与传统疗法设计比拟的优势在于：

sparX与T细胞外表表达的受体相联合的部门在和安康细胞中都不存在，是以输出患者体内的ARC-T细胞在没有sparX的情形下没有活性。它的活性和特异性可以经过sparX的剂量和类型停止调剂。

sparX可以被设计成单价、双价或许双特异性构造，从而可以同时靶向肿瘤外表表达的两种分歧抗原，进步对细胞的特异性。而且当癌细胞经过丧失一种抗原对疗法发生抗性时，可以经过改动sparX的特异性，让ARC-T细胞靶向别的一种抗原，持续到达杀伤癌细胞的后果。

Arcellx公司正在年夜力成长其专有技巧平台的研发管线。今朝，该公司的项目中，医治多发性骨髓瘤和急性髓系的项目行将步入阶段。其它医治实体瘤，血液癌症，以及在非范畴的项目也将慢慢展开。

“投资者对我们公司成长的财政和计谋支撑，使Arcellx可以放慢为患者供给ARC-T+sparX疗法的措施，”Arcellx公司总裁兼首席履行官David Hilbert博士说：“ARC-T+sparX平台经过将ARC-T细胞与一个或多个sparX接头相联合，使ARC-T细胞到达辨认肿瘤的目标，同时掌握杀伤的速度。在接上去的几个月中，我们将展开该疗法医治多发性骨髓瘤患者的。”(100yiyao.com）

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