miRagen临床一期成果显示旗下产物能够对新血管生成有积极后果

miRagen是一家位于美国科罗拉多州的生物医药企业， 次要研讨偏向是RNA靶点疗法。明天该公司颁布了旗下产物microRNA-92克制剂MRG-110的临床一期数据，该产物的次要目的疗效是添加血管生成，添加了新血管生成的灌注和组织学标志，以及下降了α腻滑肌肌动卵白（α-SMA）的表达，这已被证实与肌成纤维细胞的活化有关。 MRG-110的两个临床一期研讨正在停止，次要目标是摸索其在有切除性伤口的人群中一次或屡次给药的平安性，耐受性，药代动力学跟药效学。别的一个实验次要研讨在安康意愿者中的平安性跟耐受性。

在正常安康意愿者的急性小伤口上，单次和屡次剂量的MRG-110表示为：经过CD31免疫染色（新血管发展的标记物）评价，可添加血管生成；经过非侵入性激光散斑灌注成像评价，添加伤口四周的灌注；经过添加CD49e（ITGA5）表达来证实药效学靶标介入；和经过免疫染色评价，下降α-SMA表达。 在皮内屡次上升剂量研讨中，与抚慰剂医治的受试者伤口比拟，MRG-110医治的受试者的均匀肉芽组织或新的结缔组织面积削减。 miRagen以为，肉芽组织构成的延迟能够与MRG-110介导的α-SMA阳性成纤维细胞削减有关，后者是I型胶原和纤维化/炎性细胞因子的次要起源。数据还支撑肉芽组织构成的动力学延迟对完整伤口闭合或恰当的胶原卵白成熟有害。2019年8月，miRagen宣告已在全球一切顺应症和一切地域从新取得MRG-110的权力，包含在美国和日本的权力。（/bioon.com）

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