antibiotics：新药物可打破细菌抗生素耐受性

2019年11月13日 讯 /100医药网BIOON/ --近日，马丁·路德年夜学的研讨人员开辟了一种新型的抗菌活性成分。在细胞培育和虫豸的初步测试中，这些物资展示了不亚于通俗抗生素的后果。新化合物靶向一种细菌外部特别的酶分子，该酶此前并没有被作为抗生素靶标研讨过，是以细菌也尚未发生耐药性。相干成果揭橥在比来的《Antibiotics》杂志上。

无论是葡萄球菌照样恐怖的MRSA细菌：耐药菌都是全世界人类配合的难题。就在几周前，几家年夜型制药公司宣告，他们将进一步增添对新抗生素的研发投入。文章作者，来自MLU药学院的Andreas Hilgeroth传授说：“为了可以历久靠得住地医治沾染病，我们须要找到细菌尚未发生抗药性的新活性物资。”对此，他与格赖夫斯瓦尔德年夜学和朱利叶斯·马克西米利安年夜学的研讨人员一路，在联邦教导与研讨部赞助的一项研讨项目中研讨这些新的活性物资。

（图片起源：Www.pixabay.com）

在研讨中，迷信家开辟出了一种新的活性成分，它可以进击仅在致病细菌中以特定方式呈现的酶——丙酮酸激酶。“丙酮酸激酶是新活性成分的幻想靶标，在最佳情形下，药物只会影响细菌外部的酶分子，是以具有很小的反作用。此外，这种新的靶标构造可用于打破现有的抗生素耐药性。”作者说道。

在细胞试验和对蜡蛾幼虫停止的初步测试中，研讨人员确认了新物资的成效：至多到达了与惯例抗生素雷同的后果。这些活性成分也已请求专利。作者说：“这些初步成果使我们对我们走上准确的路途充斥决心。”（100医药网100yiyao.com）

资讯出处：

原始出处：Marius Seethaler, Tobias Hertlein, Bj rn Wecklein, Alba Ymeraj, Knut Ohlsen, Michael Lalk, Andreas Hilgeroth. Antibiotics, 2019; 8 (4): 210 DOI: 10.3390/antibiotics8040210