强生7.5亿美元携手Xbiotech 开拓Bermekimab在皮肤科的适应症 |
![]() |
近日,强生以7.5亿美元与Xbiotech达成合作协议,获得后者研发的IL-1α抗体Bermekimab在皮肤科适应症的全球权益,根据协议强生将负责Bermekimab治疗特应性皮炎和化脓性汗腺炎二期临床研究,如果强生开发Bermekimab在皮肤科以外的适应症,则需给Xbiotech额外的付款。值得一提的是,截至12月6日,Xbiotech的市值仅为4.57亿美元,而强生以高于市值2.93亿美元的价格获得Bermekimab在皮肤科适应症的全球权益,这也表明Bermekimab很有可能拥有治疗皮肤科疾病的巨大潜力。
XBiotech是一家临床阶段的生物制药公司,从事发现及开发治疗各种不同疾病的True Human单株抗体,其中Bermekimab是其核心资产。Bermekimab(商品名为Xilonix)是一款特异性靶向和中和白细胞介素-1α(IL-1α)的单克隆抗体药物,来源于Xbiotech的"true human antibody"全人源抗体筛选平台,可结合并中和可溶或膜结合的全长或片段化的IL-1α,但不结合IL-1β。而IL-1α可促进血管生成、生长、的扩散,以及代谢失调、疲劳、焦虑相关等晚期癌症间接的症状。
Bermekimab未来有望被开发用于治疗多种(结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌)、多种皮肤疾病(银屑病、化脓性汗腺炎、特应性皮炎、痤疮、硬皮病)以及外周血管性疾病和二型等,其中治疗结直肠癌的临床研究已经进入3期阶段。不过此次强生和Xbiotech签订的合作协议是开发Bermekimab在皮肤科方面的适应症。
在治疗特应性皮炎方面,Bermekimab的首个探索性2期临床已经完成,且研究数据显示Bermekimab具有极高的EASI-75改善率(EASI-75是一种疗效评价指标,EASI评分代表患者病情严重指数,EASI-75即相比于基线改善75%),大幅高于Lebrikizumab和Dupixent,而常用作主要临床终点的IGA0/1却大幅度小于Lebrikizumab和Dupixent。不过因为Bermekimab此次2a期临床为开放标签试验设计,而Lebrikizumab和Dupixent为随机双盲对照设计,因此Bermekimab的临床结果可靠性还需要进一步确证。而在治疗化脓性汗腺炎方面,Bermekimab单药治疗化脓性汗腺炎的2期临床数据显示经过12周的治疗,61-63%的患者达到了HiSCR阳性结果(HS可接受的疾病严重程度的衡量标准),且67-72%的患者实现了临床上有意义的疼痛减轻。
为什么强生如此看重Bermekimab的皮肤科适应症,尤其是特应性皮炎和化脓性汗腺炎(HS),这不仅由于该领域患者数目庞大,市场需求大且亟需新的有效的治疗药物,而且该领域近年来新批准的创新疗法药物比较少。在特应性皮炎方面,近年来新批准的有赛诺菲/再生元的Dupixent和的Eucrisa,尤其是赛诺菲的Dupixent,上市第三年销售额就突破了10亿欧元,成为重磅炸 弹级药物,而在HS治疗领域,药王Humira是目前批准的唯一生物制品,亟需新的有效的药物。
其中Dupixent(dupilumab)是一款特异性抑制IL-4和IL-13的全人源化单克隆抗体,于2017年首次被获批用于治疗中重度特应性皮炎(AD),截至目前已经获批AD、和鼻窦炎三个适应症。Dupixent自上市以来年销售额也是一路飙升(2017年、2018年的销售额分别是2.19亿欧元和7.88亿欧元),到今年前三个季度,销售额就突破10亿欧元(高达13.77亿欧元),且主要销售额来自特应性皮炎这个适应症,并且EvaluatePharma曾预测到2024年Dupixent销售额有望达到51亿美元,居特应性皮炎治疗药物销售额榜首。此外,除了Dupixent,目前还有多款靶向白介素的,比如Anaptysbio公司开发的靶向IL-33的单克隆抗体药物ANB020、Dermira公司从罗氏基因泰克获得的靶向IL-13的Lebrikizumab以及/Galapagos/Morphosys开发的靶向IL-17C的单克隆抗体药物MOR106,预计未来几年都将陆续获批上市。
面对Dupixent这么强大的竞争对手,强生还不能太过乐观,毕竟Bermekimab每周一次的注射频率导致其依从性劣于Dupixent(每两周一次)和Lebrikizumab(每四周一次),预计未来Bermekimab只能凭借疗效以及价格优势来与其他药物竞争。而在治疗HS方面,Bermekimab还是优于Humira的,因为Bermekimab对于无论是否经过Humira治疗的患者都有效,并且其单药治疗就可以极大地缓解疼痛,而Humira则需与联用才能降低疼痛,而且预计未来Bermekimab有望改变HS现有的治疗格局。(100yiyao.com)
医药网新闻
- 相关报道
-
- 医保钱包开明地域再扩容,快来看看有您的他乡吗 (2025-07-10)
- STTT:上海九院李青峰/谢峰团队揭示巨痣/兽皮病致病新机制,并提出治疗新策略 (2025-07-10)
- Science重磅发现:人类成年后乃至老年时,大脑海马体中仍在持续产生新的神经元,有助于记忆和学习 (2025-07-10)
- 体脂率多少的男/女性最具吸引力?三项科学研究揭露“完美身材”:男性体脂率13-14%+肩腰比1.57;女性完美身材则更为严格 (2025-07-10)
- STTT:中科院/南开团队发现,膜蛋白TfR1可入核“劫持”p53,增强癌细胞DNA损伤修复功能,对抗化疗 (2025-07-10)
- Nat Commun:大脑“幕后操控者”现身!科学家揭秘纹状体星形胶质细胞如何影响机体肥胖与代谢? (2025-07-09)
- Gut:四川大学团队发现肠癌“催肥肝脏”,为后续肝转移作铺垫的关键机制 (2025-07-09)
- 解读:制止将“空肠回肠吻合术”利用于2型糖尿病医治 (2025-07-09)
- 《对于放慢推动普惠托育服务系统建设的意见》答记者问 (2025-07-09)
- 青海实现“医保影像云”部署 完成影像查看成果共享共用 (2025-07-09)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040