2019年度巨献：肿瘤研究领域重磅级成果解读

时至岁末，转眼间2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，在即将过去的2019年里，科学家们在肿瘤多项研究领域都取得了显著的成果，本文中，小编就对本年度科学家们在研究领域取得的重磅级研究成果进行整理，分享给大家！

图片来源：sagaciousnewsnetwork.com

【1】

doi：10.1038/s41556-019-0429-8

近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的科学家们通过研究发现，一种参与对微生物免疫反应的特殊蛋白或能促进癌症发生并抑制机体对疾病的免疫反应。对肺癌小鼠模型进行研究后，研究人员发现，当被生长因子激活（而不是先天性免疫机制激活），TANK结合激酶1（TBK1）及其衔接蛋白TBK结合蛋白1（TBKBP1）就会促进发生。

研究者Shao-Cong Sun说道，这项研究中我们首次发现证据表明，在癌细胞中TBK1能够介导免疫抑制过程，这就表明，靶向作用TBK1不仅能抑制肿瘤生长，还能促进机体的抗肿瘤免疫力。最近有研究表明，敲除肺癌小鼠模型（KRAS所驱动）机体中的TBK1就能明显降低肿瘤的数量和尺寸，而敲除人类肺癌细胞系中的TBK1则能促进程序性细胞死亡并抑制生长。

【2】

doi：10.1038/s41594-019-0293-z

近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中，来自伦敦大学学院的科学家们通过研究发现了一种新方法能重新激活抑制基因，相关研究结果有望帮助开发出治疗癌症的新型靶向性疗法。

这项研究中，研究人员发现了一种能阻断调节性蛋白PRC2（Polycomb repressive complex 2，多梳抑制复合物2）的新方法，健康细胞能利用PRC2来沉默特殊基因，而这些基因的指令则仅能被其它类型的细胞所读取，癌细胞会拦截PRC2的沉默功能来关闭肿瘤抑制基因，当处于激活状态时，这些基因会停止细胞的分裂，因此如果PRC2从这些基因中被移除的话，其就会抑制生长。

【3】

doi：10.1016/j.cell.2019.08.018

在一项新的研究中，来自新加坡基因组研究所（GIS）等研究机构的研究人员发现很多人类癌症在基因激活方面表现出广泛的变化，而且相同的基因使用不同的起始位置来产生选择性基因产物。这些变化未被早期的分析方法检测到，可能用于鉴定出预测癌症患者存活的新型和新的治疗靶标。相关研究结果近期发表在Cell期刊上。

人类基因组包含我们所有的基因。控制基因起始位置的区域称为启动子，或者称为开启基因组中基因的“开关”。许多基因具有多个启动子，这甚至可以导致相同的基因出现不同功能。在这项研究之前，癌症科学家缺乏对癌基因中选择性启动子（alternative promoter）的全面调查，以及不同的启动子是否会导致癌症患者临床行为的差异。

【4】

doi：10.1038/s41587-019-0192-1

在一项新的研究中，来自美国麻省总医院和哈佛医学院的研究人员发现一种令人兴奋的新型癌症免疫疗法对患有胶质母细胞瘤（一种最常见和最致命的脑癌类型）的患者有疗效。他们构建出的一种新方法可能让免疫疗法再次变得对脑瘤有效，而且这可能有助于利用它治疗其他类型的实体瘤，相关研究结果发表在Nature Biotechnology期刊上。

这种称为嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）的免疫疗法涉及收集患者体内具有免疫攻击性的T细胞，并对它们进行基因修饰，使得它们能够识别表面上的特定靶标（抗原），然后将它们灌注回相同患者体内。两种CAR-T细胞产品已被美国食品药品管理局（）批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴细胞，这两种癌症分别代表着是淋巴系统癌症和血液癌症。

【5】

doi：10.1016/j.cmet.2019.06.014

近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院等机构的科学家们通过研究确定了一种酶参与重建多个癌症细胞的质膜，而这对生存和不受控制的生长是至关重要的。

癌症不仅具有主要的基因组的变化，在如何吸收和利用营养推动肿瘤生长迅速方面也有着重要的变化"，那么我们如何将这些不同的方面如何结合在一起，如何利用它们，造福患者？文章中，研究人员发现癌症患者体内一种叫做LPCAT1的酶的水平会增加，它通过改变肿瘤细胞的质膜的磷脂组成在肿瘤生长中起着关键作用，允许放大和突变的生长因子信号刺激的生长。