吉利德4款创新药进入国家医保，助力提升药物可及性

2019年11月28日，2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，有70个药品通过谈判新加入到医保报销的行列中，价格平均下降60.7%。其中，作为抗病毒领域的“明星企业”——吉利德科学通过参与谈判，4款在国内上市仅一年左右的全球创新药品被全部纳入医保，包括韦立得 （TAF，丙酚替诺福韦）、丙通沙 （索磷布韦维帕他韦）、夏帆宁 （来迪派韦索磷布韦）、捷扶康 （艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF），极大地提高了创新药品的可及性，以平价惠及国内更多乙肝、丙肝、HIV/艾滋病患者。

图：吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆先生

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆先生表示：“吉利德科学为治愈而生，致力于把全球创新的治疗方案，用更短的时间，带给更多的中国患者。我们希望通过与政府、医疗、商业以及社会组织等各方合作，共同推动消除公众对疾病认识的误区、减少对患者的偏见与歧视，齐力应对公共卫生挑战，帮助提高公众的健康水平。”

32年上市超过25款创新药，助力提高药物可及性

作为全球顶尖生物制药公司，吉利德科学用短短32年，上市超过25个产品，覆盖HIV、乙肝、丙肝、心血管疾病、囊性纤维化、呼吸系统疾病和抗真菌领域。自2016年进入中国以来，吉利德科学已将乙肝、丙肝和HIV/艾滋病领域的7款全球领先的专利创新药品引入中国，帮助解决未被满足的医疗需求。

这次进入医保的4款药物聚焦乙型肝炎、丙型肝炎以及艾滋病三大领域。其中，韦立得 （TAF，丙酚替诺福韦）可用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）的慢性乙型肝炎（HBV），是美国FDA十年来首款获批治疗乙肝的新型口服方案；丙通沙 （索磷布韦维帕他韦）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，是中国首个获批的泛基因型HCV单一片剂方案；夏帆宁 （来迪派韦索磷布韦）在中国用于治疗1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18岁青少年患者；捷扶康 （艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）用于治疗HIV-1感染的成年和青少年（12岁以上，体重超过35公斤），是中国首个批准基于TAF/FTC、用于治疗HIV的单一片剂（STR）方案。

罗永庆先生表示：“乙肝是中国面临的重大公共卫生问题，TAF上市为乙肝病毒感染者提供了更好的治疗选择。丙肝新药的上市，为绝大多数丙肝病毒感染者提供了可以治愈的解决方案。至于HIV/艾滋病的治疗，日服单一片剂已经可以实现一天一片药，能极大提高感染者的生活质量，只要接受规范治疗，积极配合，HIV感染者的预期生命和生活质量与健康人群相差无几。”

扎根中国，践行”经世致用”理念

罗永庆先生介绍，吉利德科学来到中国有三个目标：第一个目标是，用更快的速度，引进全球创新治疗方案，这一点目前已经实现；第二个目标是，将获批上市的药物惠及更多患者，这一点也将通过医保准入而实现；第三个目标是，为吉利德科学在中国探索出一条不同于其他制药公司的商业化创新路径，这一点我们还在路上。

“在中国走商业化道路，最重要的是靠创新模式以及合作。一直以来，吉列德科学专注于做自己觉得最有价值和最擅长的事。新产品上市初期，我们会与互联网公司、互联网医疗公司、移动电商公司、商业保险公司等建立合作，通过双方资源的整合发挥最佳效果。接下来，我们还会花更多的时间思考，究竟该用怎样的创新商业模式和创新方式惠及更多患者，而这也将是我们未来努力的一大方向。”罗永庆先生强调。

关于吉利德科学在大幅降价与医保准入之间，如何平衡商业利益与社会价值？罗永庆先生表示，我一直的观点都是：企业的选择是在产品让患者可及，政府医保可承担，企业研发可持续的三者之间找到共识共赢的平衡点。这是战略选择，更是价值观的抉择。

2019年吉利德科学的媒体沟通会选在北京的船山书院举办，也体现了罗永庆在过去三年来领导公司发展中的思考：“船山先生”提出过“经世致用”的思想。所谓经世致用，就是直面社会现实中，身体力行，用所学所用解决国计民生问题。医药行业如果能够身体力行地去联合多方，是可以帮助解决民生问题的。有人说，商业是最大的慈善，从这个角度讲，商业利益与社会价值是健康的行业生态的一体两面，对立统一。罗永庆表示：“经世致用不是空谈理论，而是知行合一，身先士卒。对此，吉利德科学一直在努力。”