科学家揭示G蛋白选择调控机制 |
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中国科学院上海药物研究所吴蓓丽、赵强研究团队与中国科学院生物物理研究所孙飞、澳大利亚莫纳什大学Denise Wootten研究团队合作,在G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能研究领域取得突破性进展:解析了人源胰高血糖素受体(GCGR)分别与激活型G蛋白(Gs)和抑制型G蛋白(Gi)结合的复合物三维结构。这是首次测定一种GPCR与不同类型G蛋白结合的复合物结构,阐明了受体与不同G蛋白的精细结合模式,并揭示了GPCR对G蛋白的选择性机制,为深入认识GPCR的细胞信号转导机理提供了重要的依据。相关研究成果于北京时间3月20日发表于《科学》。GPCR在细胞信号转导中发挥重要作用,与人类疾病密切相关,是最大的药物靶标蛋白家族,目前40%以上的上市药物以GPCR为靶点。GPCR发挥的生理功能在很大程度上由其所激活的细胞内效应蛋白(G蛋白等)决定。根据其介导的下游信号通路,G蛋白可分为Gs、Gi、Go和Gq等类型,其中,Gs 和Gi被GPCR活化后,分别激活和抑制腺苷酸环化酶,产生相反的生物学效应。研究表明,不同GPCR可选择性激活一种或多种G蛋白,但一种GPCR如何识别不同类型的G蛋白一直未被清晰阐明,制约了对于G蛋白选择调控机制的深入理解。吴蓓丽和赵强联合研究团队与国内外合作者一起,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,利用单颗粒冷冻电镜技术,成功测定了胰高血糖素受体GCGR与其天然配体胰高血糖素以及Gs或Gi结合的两个复合物结构。GCGR属于B类GPCR家族,对于维持人体血糖稳态发挥关键作用,是治疗2型药物的重要靶点。GCGR主要通过激活Gs蛋白行使其功能,但越来越多的研究表明,该受体也可与Gi和Gq等其他类型的G蛋白作用,产生不同的生物学效应,体现了GPCR信号转导过程的复杂性和多样性。2017年以来,上海药物研究所合作研究团队陆续解析了GCGR全长蛋白分别与小分子抑制剂和多肽激动剂结合的复合物晶体结构,极大地促进了对B类GPCR信号识别和调控机制的认识。此次,该科研团队乘势而为,进一步测定了GCGR与不同效应蛋白复合物的三维结构,对于全面阐释该受体蛋白的信号转导机制具有重要的意义。基于以往的GPCR结构研究,人们普遍认为GPCR通过调节第六跨膜螺旋(TM6)向外迁移的幅度改变其G蛋白结合口袋的大小,实现与不同类型G蛋白的结合。与这一传统认知不同,GCGR-Gs和GCGR-Gi复合物结构显示,GCGR以一个相似的G蛋白结合口袋与这两种功能相反的G蛋白结合。与已经解析的A类GPCR与G蛋白的复合物结构相比,GCGR的G蛋白结合口袋开口更大,不仅可以满足体积较大的Gs蛋白的结合,而且能够容纳体积较小的Gi蛋白,这种利用相似结合口袋识别不同G蛋白的分子机制可大大提高GPCR激活多条下游信号通路的效率。这一发现极大地深化了人们对GPCR信号转导机制的认识。虽然与Gs和Gi结合时,GCGR形成的G蛋白结合口袋大小相似,但其与两种G蛋白的相互作用模式差异巨大。GCGR与Gs相互作用界面的面积是其与Gi作用界面的两倍,使得该受体与Gs的亲合力高于Gi,这为GCGR主要通过Gs进行信号转导提供了结构基础。此外,研究发现,在这两个复合物结构中,受体分子胞内侧环区(ICL)存在较大的构象差异,三个胞内环(ICL1-3)在与不同G蛋白结合时发挥着不同的作用。其中,第二胞内环(ICL2)的构象差异最为显着,该区域与Gs紧密结合;而受体与Gi结合时,ICL2向受体一侧偏移,仅与Gi形成微弱的相互作用。该合作攻关团队综合利用氨基酸突变、G蛋白激活和细胞信号转导等研究手段,针对GCGR与G蛋白作用界面上的数十个关键氨基酸进行检测,研究它们对Gs和Gi活化的影响。实验结果表明,GCGR的ICL2和第七跨膜螺旋与第八螺旋之间的连接区域对于识别Gs蛋白发挥关键作用,而受体的另外两个胞内环(ICL1和ICL3)和G蛋白结合口袋内的疏水氨基酸则对于结合Gi蛋白至关重要。研究人员表示,这是首次在一种GPCR分子中明确不同类型G蛋白的识别关键区域,对于深入研究G蛋白的选择性调控机制意义重大。此外,这些发现为偏向性配体药物的设计提供了重要依据:通过选择性抑制其中一种效应蛋白的活化,有效降低药物副作用,将推动抗2型药物的研发。(100yiyao.com)
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