NEJM：Fostemsavir 治疗多重耐药性HIV

2020年3月28日讯/100医药网BIOON/---根据3月26日发表于《New England Journal of Medicine》杂志上的一项研究中，在接受治疗的头八天中，接受复方福司泰沙韦治疗的多药耐药HIV-1感染患者的前8天与安慰剂组相比，HIV-1 RNA的下降幅度明显更大。

来自康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院的医学博士Michael Kozal和他的同事在两个队列中对耐多药HIV-1感染的患者进行了研究。在第一批研究中，有272名患者选择在至少一种但不超过两种抗逆转录病毒药物类别中使用至少一种完全有效的，已批准的抗逆转录病毒药物，以随机选择在其失败方案中加入fostemsavir或安慰剂。在第二个队列中，使用开放标签的fostemsavir治疗没有残留抗逆转录病毒药物的99名患者。

（图片来源：Www.pixabay.com）

研究人员发现，在第8天，fostemsavir组和安慰剂组的HIV-1 RNA水平平均下降分别为0.79和0.17 (log10 copy/ mL)。在第48周，随机分组和非随机分组的患者分别有54％和38％的人产生了病毒学应答反应。CD4 + T细胞计数的平均增加分别为139和64（/mm3）。在7％的患者中，不良事件导致停用fostemsavir。

作者写道：“ Fostemsavir具有新颖的作用机制，对目前可用的抗逆转录病毒药物没有体外交叉耐药性，具有良好的药物相互作用，并显示了良好的免疫和病毒学应答效果。”

这项研究由百时美施贵宝和fostemsavir的生产商葛兰素史克/ ViiV Healthcare资助。（100医药网 100yiyao.com）

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