多篇文章聚焦迷信家们在艰苦梭菌研讨范畴获得的新停顿!

在该研讨中，来自内华达年夜学等机构的研讨人员将小鼠分为四组停止辨别测试。每组小鼠都承受抗生素医治，但与此次同时它们承受了分歧的饮食：第一组小鼠摄入高脂，高卵白饮食，第二组小鼠是高脂，低卵白的食物；第三组小鼠是高碳水化合物饮食；第四是试验小鼠的尺度试验室饮食。

图片起源：Xingjian Xu and Edwin Pozharski

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doi：10.1073/pnas.1919490117

近日，一项登载在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研讨申报中，来自纽约市立年夜学等机构的迷信家们经过研讨或无望协助开辟医治艰苦梭菌（clostridium difficile）沾染的新药，艰苦梭菌会激发腹泻、恶心、内出血和潜在逝世亡，其对"安康会带来严重威逼，每年在美国这种都邑沾染年夜约50万人，并且会形成1.5万人逝世亡。

现在，抗生素的过度应用越来越多地将病人置于医疗举措措施中，如许就会使其面对沾染艰苦梭菌的风险，同时也是使得某些菌株加倍难以医治；这项研讨中，研讨人员发明，艰苦梭菌所释放的一种毒素或能协助他们开辟新型药物来阻断这种毒素的功效，同时也能无效克制进入人类细胞激发沾染。

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doi：10.1038/s41401-019-0242-8

艰苦梭菌沾染已成为严重的，有时是致命的腹泻病的次要缘由，也是日常生涯中一个日益严重的成绩。来自C. diff的年夜部门疾病是由发生的毒素惹起的，这会伤害肠道内壁。日前一项登载在国际杂志Acta Pharmacologica Sinica上的研讨申报中，作者提醒了C. diff的两种次要毒素A和B若何进入肠细胞，这为开辟不依附抗生素的医治办法供给了初步的线索。

2016年，Dong和他的同事提醒了毒素B的进口。应用CRISPR / Cas9基因编纂技巧，他们挑选了人类细胞中的一切基因，由于它们在毒素联合和进入细胞中具有潜在感化。当他们渐变基因的一个名为Frizzled的受体时，毒素无法进入细胞，肠组织变得不那么敏感。

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doi：10.1371/journal.ppat.1007191

艰苦梭菌是激发全球年夜部门抗生素相干腹泻迸发的祸首祸首，近日，一项登载在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研讨申报中，来自伦敦卫生与寒带医学院的迷信家们经过研讨发明，艰苦梭菌可以发生一种名为对甲酚（p-cresol）的特别化合物，这种化合物可以协助艰苦梭菌在患者肠道中获取一种竞争性的优势，而这有形中就影响了患者机体肠道中的天然维护菌群的功效。

抗生素的应用会搅扰机体中自然维护的肠道菌群，从而让患者对艰苦梭菌沾染变得易感，进而激发潜在的致逝世性疾病和并发症呈现；今朝研讨人员急切须要经过研讨来懂得艰苦梭菌若何影响肠道菌群而且搅扰肠道的自我均衡，但个中一个成绩是，艰苦梭菌是肠道中已知的18种可以发生对甲酚化合物的肠道菌群中的一种，对甲酚会克制肠道中年夜规模微生物菌群的发展，但其仅会在高浓度情况下影响艰苦梭菌。

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doi：10.1126/science.aar1999

在一项新的研讨中，来自美国加州年夜学欧文分校和哈佛医学院的研讨人员发明了艰苦梭菌毒素B（TcdB）若何辨认人G卵白偶联受体Frizzled卵白（FZD），即艰苦梭菌用来入侵肠道细胞和招致致命性胃肠道沾染的受体。这一发明能够为开辟针对艰苦梭菌的新型抗毒素摊平路途，并且也显示出开辟新的抗癌药物的潜力。相干研讨成果揭橥在Science期刊上。

在艰苦梭菌沾染中，TcdB靶向结肠上皮细胞并与FZD受体联合。这些研讨人员发明在这个联合进程中，这种毒素将FZD中的某些脂质分子锁定，这会阻断调理结肠更新和结肠上皮分化的症结Wnt旌旗灯号传导。研讨者Jin表现，这种毒素的确长短常机灵的。它应用了FZD受体为了发扬本身功效所应用的一种主要的脂质来进步它对FZD受体的联合亲和力和特异性。但是，对这种脂质的须要也裸露了TcdB的一个弱点，这个弱点能够被用来开辟阻断这种毒素-受体辨认的抗毒素。

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doi：10.1038/nature25178

艰苦梭菌（Clostridium difficile）风行病的迸发频率和严重性的添加与普遍应用的食物添加剂海藻糖相干联。在一项新的研讨中，来自美国贝勒医学院等研讨机构的研讨人员发明在试验室测试和植物模子中，海藻糖加强了在病人沾染中占主导位置的风行性艰苦梭菌谱系的毒力，相干研讨成果揭橥在Nature期刊上。