INOVIO将颁布DNA药物与PD

11月23日，INOVIO公司宣告，DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1克制剂Libtayo（西米普利单抗）结合医治新的胶质母细胞瘤（GBM）的新型结合实验中的数据，将由 David Reardon博士在神经学会（SNO）2020年年会的全部上颁布。

该研讨标明，带有Libtayo、放疗（RT）和替莫唑胺（TMZ）的INO-5401 + INO-9012具有耐受性和免疫原性，而且可以进步新GBM患者的中位生活期。18个月的生活数据显示，MGMT启动子甲基化GBM患者中的70%（14/20）依然存活，而更难医治的MGMT启动子未甲基化患者中的50%（16/32）在18个月后依然存活。未甲基化GBM患者的中位总生活工夫为17.9个月，与汗青对比比拟有利；甲基化患者的中位OS尚未到达，该研讨正在停止中。

中期数据标明，在MGMT启动子未甲基化队列中，迄今为止在22位受试者中，有19位（86%）的IFN-γ T细胞反响绝对于INO-5401编码的一种或多种抗原超越了基线。迄今为止，在MGMT启动子甲基化队列中，17位受试者中有16位（94%）的IFN-γ反响绝对于INO-5401编码的一种或多种抗原超越了基线。INO-5401 + INO-9012的新鲜组合，不只在与放疗和TMZ一路应用，并且在与由再生元和赛诺菲配合开辟的Libtayo的PD-1阻断剂一路应用时，也持续表示出优越的耐受平安性。

将来几个月将供给更多半据，包含相干的和组织数据，以及研讨药物的总裸露量和随同用药情形。

INO-5401、INO-9012和Libtayo以及这些产物的组合尚未获得全球任何监管机构关于可否用于医治新GBM的同意或评价。(100yiyao.com）