四川药企将拿下9亿降压药 7个重磅新品已获批

　　医药网11月27日讯　日前，成都倍特药业以仿造4类报产的奥美沙坦酯片（受理号CYHS1900597）进入行政审批阶段。米内网数据显示，该产物在2019年中国公立医疗机构及中国城市批发药店终端发卖额超越9亿元。本年以来，成都倍特已有7个新品获批，个中2个吸入剂视同过评。

起源：国度药监局官网

　　奥美沙坦酯是一种选择性血管重要素II 1型受体（AT1）拮抗剂，经过选择性阻断血管重要素II与血管腻滑肌AT1受体的联合而阻断血管重要素II的膨胀血管感化，临床上用于医治高血压。今朝国际上市发卖的奥美沙坦酯次要剂型有片剂及胶囊剂。

　　米内网数据显示，奥美沙坦酯片在2019年中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市批发药店终端算计发卖额超越9亿元，同比增加26.6%。

　　图：奥美沙坦酯片过评情形

　　起源：米内网分歧性评价数据库

　　南京正年夜晴和制药、北京福元医药2家企业提交奥美沙坦酯片分歧性评价请求，今朝均已顺遂过评；9家企业以新分类报产，东阳光药、信立泰、齐鲁已获批临盆并视同过评，成都倍特的产物进入行政审批阶段。

　　表：2020至今成都倍特获批种类

　　起源：米内网MED2.0中国药品审评数据库

　　米内网数据显示，2020年至今，成都倍特（含子公司）已有7个种类获批临盆，均以新注册分类方法获批，视同经过分歧性评价。富马酸丙酚替诺福韦片为首仿+首家过评，头孢地尼颗粒、盐酸度洛西汀肠溶胶囊为首家过评。

　　起源：米内网数据库、国度药监局官网