四川药企将拿下9亿降压药 7个重磅新品已获批 |
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医药网11月27日讯 日前,成都倍特药业以仿造4类报产的奥美沙坦酯片(受理号CYHS1900597)进入行政审批阶段。米内网数据显示,该产物在2019年中国公立医疗机构及中国城市批发药店终端发卖额超越9亿元。本年以来,成都倍特已有7个新品获批,个中2个吸入剂视同过评。
起源:国度药监局官网
奥美沙坦酯是一种选择性血管重要素II 1型受体(AT1)拮抗剂,经过选择性阻断血管重要素II与血管腻滑肌AT1受体的联合而阻断血管重要素II的膨胀血管感化,临床上用于医治高血压。今朝国际上市发卖的奥美沙坦酯次要剂型有片剂及胶囊剂。
米内网数据显示,奥美沙坦酯片在2019年中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)及中国城市批发药店终端算计发卖额超越9亿元,同比增加26.6%。
图:奥美沙坦酯片过评情形
起源:米内网分歧性评价数据库
南京正年夜晴和制药、北京福元医药2家企业提交奥美沙坦酯片分歧性评价请求,今朝均已顺遂过评;9家企业以新分类报产,东阳光药、信立泰、齐鲁已获批临盆并视同过评,成都倍特的产物进入行政审批阶段。
表:2020至今成都倍特获批种类
起源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
米内网数据显示,2020年至今,成都倍特(含子公司)已有7个种类获批临盆,均以新注册分类方法获批,视同经过分歧性评价。富马酸丙酚替诺福韦片为首仿+首家过评,头孢地尼颗粒、盐酸度洛西汀肠溶胶囊为首家过评。
起源:米内网数据库、国度药监局官网
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