Nat Commun：新型CRISPR

2020年12月4日讯/BIOON/---在一项新的研讨中，来自美国密歇根年夜学医学院的研讨人员发明，应用一种新的修复DNA的CRISPR-Cas9变体将会改良备受吹嘘的CRISPR-Cas9对象的平安性和无效性。相干研讨成果近期揭橥在Nature Communications期刊上，论文题目为“MiCas9 increases large size gene knock-in rates and reduces undesirable on-target and off-target indel edits”。

miCas9设计表示图，图片来自Nature Communications, 2020, doi:10.1038/s41467-020-19842-2。 论文配合通信作者、密歇根年夜学医学院血汗管中间外科、心脏内科、心理学、药理学和药物化学传授Y. Eugene Chen博士说明说，这两个症结成绩---平安性和无效性---是持续障碍CRISPR-Cas9基因编纂发扬其全体临床潜力的缘由。别的两名论文配合通信作者为密歇根年夜学医学院的Jifeng Zhang和Jie Xu。

这种新的CRISPR-Cas9变体进步了将基因或DNA片断拔出到基因组的准确地位时的效力，即所谓的敲入（knocking in）。它还下降了基因编纂时常常产生的碱基对的不测拔出或缺掉（insertions or deletions, indels）率。

这三名论文配合通信作者在论文中写道，“我们将这种变体定名为精密整合Cas9（meticulous integration Cas9, miCas9），以反应其不凡的才能：可以停止最年夜水平的整合，同时产生最小水平的indels，此外，这一定名也是为了标明它是在密歇根年夜学（University of Michigan）开辟的。它为基因编纂供给了一个‘一石三鸟’的对象。”（100医药网 100yiyao.com）

参考材料：

1.Linyuan Ma et al. . Nature Communications, 2020, doi:10.1038/s41467-020-19842-2.

2.Advancing gene editing with new CRISPR/Cas9 variant

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-12/mm-u-age120320.php