国药团体中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林获批上市

据巴林国度卫生监管局官方新闻，在G42 Healthcare(中国国药团体在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相干文件后，巴林国度卫生监管局已正式同意国药团体中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。

巴林国度卫生监管局在官方传递中称，其同意和应用国药团体新冠灭活疫苗的决议是基于该疫苗在几个国度停止的临床实验数据，以及多家威望机构对这些数据停止地彻底审查和评价。这款疫苗的III期成果显示，在对42，299名接种意愿者停止检测后，数据标明其无效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。

本年9月份，巴林王国介入了国药团体中国生物新冠灭活疫苗的三期临床实验，巴林王储以意愿者身份带头接种了这款新冠疫苗。作为“4 Humanity”项目标一部门，巴林共有7700多名意愿者报名参与疫苗。此前，巴林王国国度药品监视治理局依据初步成果同意这款疫苗的紧迫应用，将该疫苗供给给抗击新冠肺炎疫情的一线任务人员。

此前，巴林也同意了公司和BioNTech公司结合研发的新冠疫苗BNT162b2。(100yiyao.com）