PNAS：若何维护神经元并匆匆进其成长

2020年12月18日讯/100医药网BIOON/---从青光眼到阿尔茨海默氏病，许多神经退行性疾病的特征是轴突遭到挫伤。轴突是神经元细胞中的一种细长的崛起，将电脉冲从一个神经细胞传导到另一个神经细胞，从而匆匆进细胞通信。轴突毁伤经常招致神经元毁伤和细胞灭亡。

（图片起源：Www.pixabay.com） 研讨职员晓得，克制一种称为双亮氨酸拉链激酶（DLK）的酶仿佛可以在多种神经退行性疾病模子中强无力地维护神经元，然则DLK也可以克制轴突再生。迄今为止，还没有无效的办法来修饰基因以改善神经元的恒久存活并匆匆进再生。

在2020年12月14日在PNAS上颁发的一篇论文中，由加州年夜学圣地亚哥分校医学院和加州年夜学圣地亚哥分校的Shiley Eye Institute的研讨职员引导的一个多年夜学团队确定了另一个称为生发细胞激酶四激酶（GCK）的酶家族。对该酶的克制作器具有弱小的神经维护作用，同时还可以匆匆进轴突再生，使其成为医治某些神经退行性疾病的有吸引力的医治办法。

在起首从人干细胞中发生视网膜神经节细胞（RGC）之后，研讨职员进行了一系列挑选。 RGC是位于眼睛视网膜内外表邻近的一种神经元。他们从感光器接管视觉信息，并独特帮忙将该信息通报到年夜脑。

第一个挑选包含测试一组颠末精心研讨的化学药物，以评价其添加RGC存活率的才能。第二个掂量化学物资匆匆进再生的才能。

“然后，咱们使用机械培训技术来懂得为什么某些化合物具备活性，而另一些化合物则不具备活性，而且可以辨认这些症结基因。”

文章作者Welsbie和共事将任务重点放在了RGC上，由于他们对视精神病变（例如青光眼）感趣味。Welsbie说：“年夜多半人只看重"大众眼压公众方面的成绩。”然则眼压只是成绩的一部门。青光眼的焦点是神经退行性疾病，其特征是RGC及其轴突的逐步丢失，招致可丈量的视神经构造和功效毁伤，目力阻碍和失明。

美国疾病预防节制中间估量，有300万美国人患有青光眼。它是环球失明的第二年夜次要起因。

Welsbie称，今朝尚不分明这些发现是否还实用于其他神经元类型，但他指出这项任务标明了弱小的医治能够性。（100医药网 100yiyao.com）

资讯出处：

原始出处：Amit K. Patel el al., PNAS (2020). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2004683117