Allergy: 新型免疫疗法可医治猫过敏反馈 |
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2021年2月7日讯/100医药网BIOON/---近日,卢森堡卫生研讨院(LIH)感化与免疫系的研讨职员发现了高剂量的CpG寡核苷酸的佐剂后劲,可以胜利地调理免疫体系对次要猫过敏原Fel d 1的过敏反馈。 而惹起匆匆进耐受的反馈并复原猫过敏反馈。研讨职员阐发了这种耐受性的分子机制,并提出了临床前过敏原特同性免疫医治办法,以改善对这种罕见类型过敏的医治和节制。研讨成果比来颁发在《Allergy》杂志上。
猫过敏是一种越来越罕见的征象,其特征是对某些与猫无关的过敏原特殊是Fel d 1(一种通常存在于其唾液,腺体,皮肤和外相中的卵白质)超敏反馈和适度免疫反馈。过敏表示能够从轻度症状到重大状况的倒退,例如鼻炎和哮喘,都有能够致命。尽管药物疗法是较平和模式的一种选择,但只有过敏原特同性免疫疗法(AIT)能力确保在早期患者中无效且耐久的医治。 AIT通常包含皮下打针逐步添加数目的相关过敏原,直达到到诱导恒久免疫耐受的临界剂量为止。虽然如斯,仍必要在功能和平安性方面改善。研讨职员推测,最无效的AIT可以通过优化免疫佐剂对免疫体系T细胞和B细胞的反馈来诱导针对Fel d 1的抗体的发生,同时将炎症反馈降至最低,从而加强对这种过敏原的免疫耐受性。
(图片起源:Www.pixabay.com)
“咱们试图摸索用已知的免疫调理佐剂CpG进步AIT抗炎活性的新办法,但其平安剂量要高于曩昔用于这品种型疗法的剂量,”过敏和免疫学迷信家Cathy Léonard博士解释说。
为了研讨基于打针Fel d 1过敏原与高剂量CpG佐剂组合的AIT的细胞学和临床后果,研讨小组在有或没有Fel d 1过敏原小鼠的环境下用过敏原对Fel d 1过敏小鼠进行了攻打。迷信家察看到,与未医治的过敏性小鼠相比,经AIT医治的过敏性小鼠表示出显明改善的肺功效,其呼吸道炎症和高反馈性的迹象已年夜年夜下降。确切,当研讨Fel d 1特同性抗体时,研讨小组注意到AIT医治的失常小鼠表示出较低的IgE程度(通常与失常反馈相关),以及较高程度的IgA和IgG(具备抗炎作用)属性。此外,与未经医治的过敏性植物相比,经AIT医治的过敏性小鼠表示出由2型辅助性T细胞(Th2)发生的某些匆匆过敏性细胞因子分子程度的下降。
研讨职员还注意到,打针AIT后不久,经AIT处置的小鼠的组织中存在年夜量参加过敏调理和耐受的免疫细胞类型,即浆细胞样树突状细胞(pDC),人造杀伤剂细胞(NKs),调理性T细胞(T-regs)和调理性B细胞(B-regs)。发现这些细胞表白更高程度的肿瘤坏死因子α(TNF-α)受体2(TNFR-2),而NK细胞也发生TNF-α细胞因子,已知这些因子在克制变应原-特同性免疫反馈,从而使这些调理细胞对免疫体系起“刹车作用”。 “在稍后的阶段,咱们察看到肺中TNF-α显明添加。乏味的是,AIT还触发了一种新型共同的Treg的呈现,称为biTreg,它可以更好地均衡过敏性和炎症性对立原的反馈。”Léonard博士弥补说。
总的来说,这些发现指向由高剂量和平安剂量的CpG佐剂AIT诱导的强抗炎和抗过敏作用。然而,十分惊人的是,研讨职员发现,这种失常反馈维护作用的机制取决于是否对该疫苗进行了疫苗接种,而这种疫苗曩昔从未打仗过Fel d 1抗原,是以没有出现出Fel d 1抗原。现有的过敏状态,或在曾经树立的过敏前提下,如AIT一样。这些替代路径的说明为使用CpG佐剂的预防性和治愈性过敏疫苗的将来设计开发了新的见解。(100医药网 100yiyao.com)
资讯出处: 原始出处:Cathy Leonard et al, , Allergy (2020). DOI: 10.1111/all.14716
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