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起源:本站原创 2021-11-15 01:14
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。
斑块型银屑病(图片起源:dermatologyadvisor.com)
2021年11月14日讯 /BIOON/ --优时比(UCB)近日发布,其新型抗炎药Bimzelx(bimekizumab)已得到苏格兰医药协会(SMC)认可:用于苏格兰国度医疗服务体系(NHS Scotlnd),作为一种医治选择,用于医治对尺度体系医治无应对或不耐受或有禁忌症、得当体系医治的中度至重度斑块型银屑病(PsO)成人患者。Bimzelx通过SMC的疾速通道(fast-track)法式得到认可,这一疾速通道法式为应答COVID-19年夜风行而树立,以最年夜限度地削减患者得到新药方面的延迟。
Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F克制剂,用于医治中度至重度斑块型银屑病。2021年8月,Bimzelx在欧盟获批,用于医治得当体系医治的中度至重度斑块型银屑病成人患者。值得一提的是,Bimzelx是第一个旨在同时选择性克制IL-17A和IL-17F的斑块型银屑病医治药物。异样在8月,Bimzelx得到了英国药品和治理局(MHRA)的同意,该药是通过新的脱欧后审批路径得到同意的首批药物之一。
Bimzelx将提供一个受欢送的新医治选择,帮忙更多中重度斑块型银屑病患者完成医治目的。用药方面,Bimzelx保举剂量为320mg(皮下打针2针),每4周一次至第16周,之后每8周一次。关于一些体重≥120kg且在第16周未到达完整皮损肃清的患者,第16周后赐与每4周一次320mg可进一步改善医治反馈。
在医治中重度斑块型银屑病的3期临床研讨中,Bimzelx疗效已被证明优于艾伯维Humira(修美乐,阿达木单抗,adalimumab,TNF克制剂)、强生Stelara(喜达诺,乌司奴单抗,ustekinumab,IL-12/IL-23克制剂)、Cosentyx(可善挺,管库奇尤单抗,secukinumab,IL-17A克制剂),显示出更高程度的皮损肃清。在这些研讨中,Bimzelx医治的患者中约60%在第16周到达了皮损完整肃清且反馈继续一年,而且总体耐受性优越。
bimekizumab作用机制(图片起源:mosmedpreparaty.ru)
Bimzelx的活性药物身分bimekizumab是一种具备双重作用机制的共同分子,这是一种新型人源化单克隆IgG1抗体,能强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F,这是驱动炎症进程的2种症结细胞因子。IL-17A和IL-17F具备类似的匆匆炎功效,并自力地与其他炎症介质单干,在多个组织中驱动慢性炎症和侵害。
bimekizumab共同的IL-17A/IL-17F双重克制能够为医治免疫介导的炎症性疾病提供一种新的靶向疗法。在疾病相关细胞中的临床前研讨显示,在克制IL-17A的同时克制IL-17F可能削减皮肤和枢纽关头炎症以及病感性骨造成,其水平年夜于独自克制IL-17A的水平。今朝,bimekizumab正处于III期临床开辟,用于医治多种炎症性疾病,包含斑块型银屑病、银屑病枢纽关头炎、中轴型脊柱枢纽关头炎、化脓性汗腺炎。
银屑病会对患者的身材和生理发生相称年夜的影响,并侵害患者的生存质量,能够影响任务、文娱、人际关系,家庭和社会生存。一项横向患者查询拜访显示,至多90%的中度至重度斑块状银屑病患者高度看重提供皮损肃清、继续反馈和疾速起效的医治。此外,一项事实天下研讨标明,得到完整清洁的皮肤可以显著改善银屑病对患者安康相关生存质量的影响。
SMC对Bimzelx的疾速认可,基于3项3期临床研讨(BE VIVID、BE READY、BE SURE)的成果支持。这些研讨评价了bimekizumab医治中重度斑块型银屑病成人的疗效和平安性。一切研讨均到达了独特次要终点和主要终点。与承受阿达木单抗(adalimumab)、抚慰剂、乌司他单抗(ustekinumab)医治的患者相比,承受bimekizumab医治的患者在第16周完成了更优的皮损肃清(PASI 90和IGA 0/1)。在一切研讨中,bimekizumab在第16周到达的临床反馈维持了一年,bimekizumab医治患者中最常申报的医治期不良变乱为鼻咽炎、口腔念珠菌病和上呼吸道感化,
今朝,优时比也正在3期中,评价bimekizumab医治银屑病枢纽关头炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)、非喷射学中轴型脊柱枢纽关头炎(nr-axSpA)、化脓性汗腺炎的疗效和平安性。
此前,医药市场调研机构Evaluate Vantage宣布申报预测,bimekizumab上市后,2026年的环球贩卖额将到达26亿美元。(100医药网100yiyao.com)
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