Cell Geno:排便习惯可能会被写入DNA或为科学家开发肠易激综合征的新疗法提供线索

来源：原创网站2022-01-07 10:57

莫纳什大学等机构的科学家研究了超过16万人的DNA信息。这些参与者提供了他们大便次数的相关信息，然后研究人员确定了参与者的基因图谱和特定基因。这些因素都会影响他们的大便习惯和对IBS的易感性，IBS是最常见的胃肠道疾病。

2022年1月7日/100医学网bion/-肠道运动障碍与便秘、腹泻和肠易激综合征(IBS)等其他功能性胃肠道疾病有关。然而，研究人员并不清楚其发生背后的分子基础和特征。最近，在国际杂志《细胞基因组学》(Cell Genomics)上发表的一篇题为《粪便频率的GWAS提供了对胃肠道有意移动和可验证的碗综合征的见解》的研究报告中，莫纳什大学和其他机构的科学家研究了超过16万人的DNA信息。这些参与者提供了他们大便次数的相关信息，然后研究人员确定了参与者的基因图谱和特定基因。这些因素都会影响他们的大便习惯和对IBS的易感性，IBS是最常见的胃肠道疾病。

图片：Pixabay/CC0公共域

大便次数对健康非常重要，反映了胃肠道消化吸收营养的正确功能，同时还能排出消化废物和有毒物质。不规律的大便习惯和肠道运动的变化(包括便秘和腹泻)通常在常见的胃肠道疾病患者中观察到，如IBS，这是一种影响全球高达10%人口健康的疾病。调节肠道蠕动(肠道肌肉推动食物和粪便沿消化道流动的功能)的确切机制以及在IBS中经常发生变化的原因，目前研究人员尚不清楚。事实证明，这可能隐藏在生物体的基因组中。

在这份研究报告中，研究人员毛罗达马托(Mauro D'Amato)等人首次发现，大便的频率可能是人类可穿戴的特征，特定的基因图谱可能会影响大便习惯和身体对IBS的易感性。研究人员基于人群队列研究了来自英国(英国生物样本库)、荷兰、比利时(佛兰德肠道菌群研究计划)、瑞典和美国的167，875名个体，并将他们的遗传组成与问卷数据相关联，主要与个体每天排便次数的简单询问有关。

研究人员发现，在大便频率高/低的个体中，特定的DNA变化往往比其他人更常见，而在人类基因组14个区域中发现的这些变化主要涉及许多已经详细研究过的基因。研究人员指出，他们惊讶地发现这些发现有多么有意义，同时强调了一些分子，这些分子在肠蠕动中的作用已经从临床研究中得知，包括大脑和肠道之间的交流等。本文报道的一些基因可以产生神经递质、激素等分子，尤其是大脑和神经系统中的活性分子，主要参与控制肠蠕动，甚至可以被药理学靶向诱导肠蠕动(如以往研究中的BDNF)。这些研究成果让研究者非常兴奋，值得后期进一步研究。一旦确定了更多参与者的粪便频率基因，研究人员就有可能找到新的药物靶点，从而有助于开发便秘、腹泻和常见运动障碍综合征(IBS)的新疗法。

图片：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s2666979x2100859? via=ihub

研究人员还报告了大便次数和肠易激综合征共同遗传背景的相关证据，这些信息可用于识别风险增加的个体，这对以腹泻为特征的肠易激综合征(IBS-D)更有价值。然后，研究人员将他们研究中的基因发现转化为简单的数值(称为多基因评分)，以评估每个个体粪便频率的变化。利用英国生物样本库的数据，研究人员指出，多基因评分较高的个体患肠易激综合征的可能性是其他人群的五倍。

研究人员Mauro D'Amato表示，这项研究获得的遗传信息和多基因评分可以得到改善，最终促使我们将患者分为不同的治疗组，当肠道蠕动和改变的排便习惯恢复正常时，可能会提高治疗的准确性，这也将是IBS研究的一大进步。肠易激综合征是一种常见病，但目前尚无有效的治疗方法。

综上所述，本研究的结果可能为科学家识别肠易激综合征和肠蠕动综合征的可操作性病理机制提供新的思路和铺垫。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

，刘，等.细胞基因组学(2021).doi :10.1016/j . xgen . 2021.100069

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