Nat Metabol:揭示人类脂肪细胞能量代谢紊乱导致炎症和胰岛素抵抗的分子机制

来源：原网站2022-02-20 21:37

2022年2月19日/100 BIOON/-目前，研究人员并不清楚白色脂肪在促进肥胖过程中功能障碍背后的分子机制。近日，国际期刊《自然唯物主义》发表了一篇题为《白色脂肪细胞启动子感染中磷代谢受损》的研究报告。

2022年2月20日/Bion/--目前，研究人员尚不清楚白色脂肪在促进肥胖过程中功能障碍背后的分子机制。近日，在国际期刊《自然唯物主义》发表的题为《白色脂肪细胞启动子感染中磷代谢受损》的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家揭示了人类脂肪细胞能量代谢的紊乱如何导致炎症和胰岛素耐受。

或肥胖与人体WAT中磷酸肌酸/肌酸代谢变化有关。

图片：doi : 10.1038/s 42255-022-00525-9

在这篇文章中，研究人员分析了是什么驱动了肥胖者脂肪组织中的炎症，发现体重增加会导致磷酸肌酸/肌酸代谢的变化，从而诱发脂肪细胞中的炎症。

研究人员Salwan Maqdasy说，我们认为脂肪细胞中肌酸的代谢损伤可能导致能量危机，这将导致通过增加葡萄糖的利用率来进行补偿；这可能会刺激导致慢性炎症的基因的表达，从而增加胰岛素耐受的风险。

脂肪组织由不同类型的细胞组成。目前，研究人员不知道哪些细胞类型是肥胖和胰岛素抵抗中脂肪组织功能障碍的背后原因。此前，研究人员主要分析了免疫细胞在脂肪组织中的重要作用，但抗炎治疗似乎对脂肪组织的功能没有任何影响。在这篇论文中，研究人员Mikael Ryden等人发现脂肪细胞本身可能是驱动因素，因此未来的治疗可能会针对脂肪细胞。

图片：https://www.nature.com/articles/s42255-022-00525-9

研究人员西蒙勒考特(Simon Lecoutre)表示，为了确定脂肪组织炎症背后的原因，下一步将研究体内控制肌酸代谢的酶的调节如何导致葡萄糖利用的变化。综上所述，本研究结果表明，研究人员可能为进一步阐明肥胖过程中白色脂肪组织炎症的机制提供新的研究视角，同时有望提出一种针对脂肪组织功能障碍的新方法。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

Salwan Maqdasy、Simon Lecoutre、Gianluca Renzi等人，《自然代谢》(2022年)。doi :10.1038/s 42255-022-00525-9

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