细胞代表:mRNA疫苗技术可能有助于开发新的艾滋病疫苗

来源：原网站2022-03-27 23:29

杜克大学医学院和其他机构的科学家通过研究和利用新冠肺炎疫苗中使用的mRNA技术，开发出了一种成功的运输潜在艾滋病疫苗的方法。

2022年3月28日/100医学网BIOON/-使用脂质纳米粒中核苷修饰的mRNA(mRNA-LNP)作为新冠肺炎的疫苗，可能成功预示着疫苗开发的新时代。对于HIV-1，与单独的三聚体相比，多价包膜(EnV)三聚体蛋白纳米颗粒可以用作广泛中和抗体(BNAB)。最近，在国际杂志《细胞报告》上发表了一篇题为“mRNA编码的HIV-1 env trimmer ferritis诱导的单克隆抗体，可中和小鼠体内的异质HIV-1分离物”的文章，来自杜克大学医学院和其他机构的科学家通过研究和利用新冠肺炎疫苗中使用的mRNA技术，开发出了一种成功的运输潜在艾滋病疫苗的方法。

插图。

图片：cellreports (2022)。doi :10.1016/j . cel rep . 133613613637

在这篇文章中，研究人员描述了这种复合疫苗开发的重要进展，这种方法可能通过使用刺激艾滋病毒抗体的脂质纳米颗粒中的mRNAs来发挥作用。医学博士巴顿海恩斯说，现在我们有了一个生产复杂艾滋病毒疫苗的实用平台。这种mRNA技术在治疗和预防新冠肺炎方面非常成功，研究人员发现，它可能还会有效地应用于寨卡病毒疫苗的开发，但艾滋病病毒要复杂得多，但尽管如此，这仍然是科学家向前迈出的重要一步。

根据研究人员巴顿海恩斯(Barton Haynes)的说法，mRNAs可以利用遗传物质促进免疫细胞识别目标病原体，这些病原体可能编码对艾滋病疫苗开发非常重要的复杂抗原。因为导致艾滋病的HIV病毒会迅速变异，在不断变化的中期，外膜的一些位点会保持不变。一个成功的疫苗需要这些位点具有完美结构的蛋白质来启动宿主机体的免疫反应，这是过去疫苗开发技术所面临的技术障碍。因此，在这项研究中，研究人员开发了一种可以编码关键突变的mRNA疫苗和可以中和许多不同艾滋病毒株的单克隆抗体。

研究人员认为，新的mRNA疫苗平台可以帮助减缓新冠肺炎病毒的传播速度，减少其造成的死亡，也可能保护机体免受艾滋病毒感染。这些杰出的研究成果可能标志着mRNA研究新时代的到来，这对改善人类健康非常重要。

图片：https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/s2211-1247(22)00250-9

研究人员Haynes表示，大规模制造复杂的纳米粒子蛋白质免疫原可能会给科学家带来巨大的挑战，因此我们感到鼓舞的是，mRNA的使用可能会提高这种复杂免疫策略在逻辑上实现的可能性，并且可能具有成本效益。总之，这项研究的结果表明，mRNA-LNP可以帮助编码复杂的免疫原，这可能是设计种系靶向和顺序增强免疫原的基础，以开发新的HIV-1疫苗。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

Zekun Mu、Kevin Wiehe、Kevin O. Saunders等人，《细胞报告》(2022年)。DOI:10.1016

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