《细胞》子刊：“剧毒”幽门螺杆菌现身!科学家首次发现一种让幽门螺杆菌钻得更深、变得更毒的变异，与胃癌显著相关

《细胞》子刊：“剧毒”幽门螺杆菌现身！科学家首次发现一种让幽门螺杆菌钻得更深、变得更毒的变异，与胃癌显著相关

来源：奇点糕 2023-09-12 09:43

众所周知，幽门螺杆菌与胃癌密切相关。

众所周知，幽门螺杆菌与密切相关。

有研究认为，90%左右的胃癌可归因于幽门螺杆菌的感染[1]。

然而，奇怪的是，全球约50%的人感染了幽门螺杆菌，但是感染者终身罹患胃癌的风险为1-5%[2]。

看完上面那组数据，我相信你肯定和我一样，在心里有个大大的疑问：到底是什么决定了哪些感染者患胃癌，哪些感染者不患胃癌啊？！

目前已有的研究认为，主要影响因素是遗传背景、居住环境、饮食习惯和生活方式等[2]。不过，这些因素显然不能很好地解释这一现象。近几年来，有科学家开始从幽门螺杆菌入手，发现幽门螺杆菌的一些遗传变异显著增加了它与胃癌之间的关系[3,4]。

这些发现意味着，有些基因型的幽门螺杆菌更毒一些，导致它们促进胃癌发生的能力更强一些。遗憾的是，之前的两个研究虽然发现了潜在的变异位点，但都没有系统的阐释这些变异是如何让幽门螺杆菌更毒的。

近日，由德国埃尔朗根-纽伦堡大学Steffen Backert领衔的研究团队，在著名期刊《细胞 宿主和微生物》上发表一项重磅研究成果[5]。

他们在分析了1043个幽门螺杆菌的基因组数据之后，发现幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶HtrA中一个碱基的替换，会导致第171位氨基酸从丝氨酸变成亮氨酸（171S L），与胃癌的发生显著相关。

从机制上讲，幽门螺杆菌的171L变异会导致更严重的胃上皮损伤，让幽门螺杆菌更容易钻进胃上皮的深部，注入毒素和促炎的能力更强，还会促进宿主胃上皮细胞的DNA双链断裂。

据了解，这是科学家首次发现与胃癌相关并开展功能验证的细菌变异。毫无疑问，这一发现对于胃癌的防治有重要意义，171L型幽门螺杆菌感染者需要尽快开展根治性治疗。

论文首页截图

从幽门螺杆菌的致病机制上来看，它们有个IV型分泌系统（T4SS），通过这个 注射器 ，它们能将癌蛋白毒性相关基因A（CagA）抗原注射到胃上皮细胞，引发一系列的胃部病变。

早在2017年，Backert团队就发现，幽门螺杆菌不能从胃上皮细胞的顶端注射CagA，而需要穿过上皮细胞层，进入到靠近基底层的上皮细胞尾端，注射器T4SS才能发挥作用，将毒性因子CagA注入上皮细胞[6]。在这个过程中，可以将黏连在一起的上皮细胞分开的丝氨酸蛋白酶HtrA发挥着重要的作用[6]。

HtrA对幽门螺杆菌的感染有重要作用

这一发现促使Backert开始思考，这个存在于所有幽门螺杆菌中的HtrA，是否会通过遗传变异影响幽门螺杆菌与胃癌之间的关系。

为了回答这个问题，Backert对1043个幽门螺杆菌菌株（分别来自胃癌、胃炎、无症状感染者和溃疡等疾病患者）的基因组进行了分析，他们筛选到3个与胃病密切相关的HtrA遗传变异，其中就包括位于蛋白酶结构域的171S/L。鉴于蛋白酶结构域对HtrA功能的重要性，他们将171S/L作为研究重点。

通过比较171S型和171L型HtrA之后，他们发现，来自胃炎样本的171S型HtrA大多以单体的形式存在，而来自胃癌患者样本的171L型HtrA则多为稳定三聚体，蛋白水解活性提高了3-5倍。不难看出，171L型HtrA分离胃上皮细胞的能力更强大。

进一步的分析显示，在171L型HtrA的存在下，黏连胃上皮细胞的E-粘连蛋白裂解水平更高，毒性因子CagA的注射也更强。显然，在活性更高的171L型HtrA三聚体帮助下，上皮细胞分的更开，幽门螺杆菌更容易地潜入了胃的近基底层部位，并将CagA注入胃上皮细胞。

171L型HtrA幽门螺杆菌导致上皮细胞之间的缝隙更大，进入基底侧的幽门螺杆菌更多

此外，从促炎的角度看，与171S型HtrA幽门螺杆菌相比，171L型HtrA幽门螺杆菌会增加促炎的NF-kB激活和促炎细胞因子IL-8的释放，以及增强了DNA的双链断裂和微核形成。这一系列的反应，会损害基因组的完整性，并增加有害突变的频率，最终导致上皮细胞恶变。

机制示意图

总的来说，Backert团队的这项研究表明，幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶HtrA的单核苷酸多态性（SNP）与胃癌的发生有关，尤其是171S/L与胃癌的发生显著相关。

这一成果属于首次发现并证实与胃癌发生相关的幽门螺杆菌SNP，为未来胃癌的预防找到了新的突破口。或许，在未来的幽门螺杆菌中，可以通过引入HtrA的171S/L分型，判断感染者未来患胃癌的风险是否会大幅增加。

参考文献：

[1].Moss SF. The Clinical Evidence Linking Helicobacter pylori to Gastric Cancer. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2016;3(2):183-191. doi:10.1016/j.jcmgh.2016.12.001

[2].Malfertheiner P, Camargo MC, El-Omar E, et al. Helicobacter pylori infection. Nat Rev Dis Primers. 2023;9(1):19. Published 2023 Apr 20. doi:10.1038/s41572-023-00431-8

[3].Berthenet E, Yahara K, Thorell K, et al. A on Helicobacter pylori strains points to genetic variants associated with gastric cancer risk. BMC Biol. 2018;16(1):84. Published 2018 Aug 2. doi:10.1186/s12915-018-0550-3

[4].Tuan VP, Yahara K, Dung HDQ, et al. Genome-wide association study of gastric cancer- and duodenal ulcer-derived Helicobacter pylori strains reveals discriminatory genetic variations and novel oncoprotein candidates. Microb Genom. 2021;7(11):000680. doi:10.1099/mgen.0.000680

[5].Sharafutdinov I, Tegtmeyer N, Linz B, et al. A single-nucleotide polymorphism in Helicobacter pylori promotes gastric cancer development. Cell Host Microbe. 2023;31(8):1345-1358.e6. doi:10.1016/j.chom.2023.06.016

[6].Tegtmeyer N, Wessler S, Necchi V, et al. Helicobacter pylori Employs a Unique Basolateral Type IV Secretion Mechanism for CagA Delivery. Cell Host Microbe. 2017;22(4):552-560.e5. doi:10.1016/j.chom.2017.09.005

版权声明 本网站所有注明“来源：100医药网”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于100医药网网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：100医药网”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻