全国药品注册治理和药品上市后监管任务会议召开

　　3月26日至27日，2024年全国药品注册治理和药品上市后监管任务会议在成都召开。会议以习近 平新期间中国特点社会主义思维为指导，深化培训贯彻党的二十 年夜和二十届二中全会精力，认真贯彻落实全国两会和当局任务申报要求，依照全国药品监视治理任务会议总体部署，总结2023年任务，阐发以后情势，部署2024年重点工作。国度药监局党构成员、副局长黄果列席会议并讲话。

　　会议指出，2023年，全体系认真贯彻落实习 近平总书记紧张批示指示精力和党中央国务院决议计划部署，无力撑持疫情防控安稳转段，无力服务医药经济上升向好，无力保证人平易近群众用药平安，取得了令人注目的踏实成效。各级药品监管部分继续深入药品审评审批轨制改造，新药创制再立异高；加年夜药品上市后监管力度，守住不产生严重药品平安变乱的底线；强化监管系统才能建设，推动药督工作迷信化、法治化、国内化、当代化。

　　会议强调，以后我国药品研发、临盆、运营构造正在产生汗青性重构，药品平安危险管理形式正在产生汗青性转型，药品监管面对新的机会和挑战。要保持以习 近平新期间中国特点社会主义思维为指导，认真落实“四个最严”要求，粗浅意识以后面对的新情势和新挑战，打好“三年夜攻坚战”：一是全面增强日常监管，全面压实各方义务，深化展开药品平安稳固提升行为，做好上市后药品危险监测，打好防备化解药品平安危险“攻坚战”；二是优化立异药审评审批机制，放慢新药好药上市速率，进步政务服务质量，打好放慢倒退医药新质临盆力“攻坚战”；三是强化业余机构才能建设，继续提升聪明监管程度，会聚全国监管协同协力，打好全面提升监管才能“攻坚战”。

　　会上，北京、上海、江苏、浙江、江西、山东、湖南、重庆、四川等省（市）局作了交流谈话。国度药监局药品注册司和药品监管司次要担任同道别离就2024年药品注册治理和药品上市后监管重点任务进行详细部署。

　　中央军委后勤保证部卫生局、各省（区、市）和新疆临盆建设兵团药监局药品监管任务担任人和相关处室担任人，国度药监局药品平安总监、相关司局及直属单元相关担任人参与会议。