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重庆医科大学柳满然团队在Advanced Science在线发表题为 HnRNPA2B1 ISGylation Regulates m6A-Tagged mRNA Selective Export via ALYREF/NXF1 Complex to Foster Breast Cancer Development 的研究论文,该研究表明(BC)中缺氧长无编码RNA(lncRNA相关转录物6(PCAT6))的增加提高了m6A修饰的mRNA核输出,增强乳腺癌(BCSCs)的干性和耐药性。临床上,缺氧PCAT6与恶性BC特征和不良预后相关。从机制上讲,PCAT6作为干扰素刺激基因15(ISG15)和异质核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2B1)之间的支架,导致hnRNPA2B1的ISGyl化,从而保护hnRNPA2B1免受泛素化介导的蛋白酶体降解。
有趣的是,作为m6A阅读子,hnRNPA2B1通过Aly/REF输出因子(ALYREF)/核RNA输出因子1(NXF1)复合物选择性介导m6A修饰的mRNA核输出,从而促进干细胞相关基因的表达。敲低HnRNPA2B1或抑制mRNA输出可降低与干性维持相关的核m6A修饰的mRNA的核输出,从而抑制BCSCs的自我更新,有效提高多柔比星治疗效果。上述发现证明m6A修饰的mRNA核输出在BC进展中的关键作用,强调抑制m6A标记的mRNA及其核输出是增强癌症化疗效果的潜在治疗策略。
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