Nature Medicine 脑龄预测模型:如何利用EEG和fMRI发现大脑老化背后的社会因素 |
该研究使用了来自5306名参与者的数据,这些参与者分布在15个国家,包括7个LAC国家(如阿根廷、巴西、智利等)和8个非LAC国家(如美国、日本、希腊等)。研究中使用了功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging, fMRI)和脑电图(electroencephalography, EEG)两种脑影像技术。研究对象包括健康对照组、轻度认知障碍(mild cognitive impairment, MCI)、阿尔茨海默病(Alzheimer s disease, AD)和行为变异型额颞叶痴呆(behavioral variant frontotemporal dementia, bvFTD)患者。为了预测脑龄差异,研究使用了基于深度学习的图卷积网络(Graph Convolutional Networks, GCN)。
fMRI数据来自2953名参与者,EEG数据则来自2353名参与者。所有数据在输入模型之前经过了标准化处理,去除了噪声和偏差。为了控制不同扫描仪的影响,fMRI数据进行了扫描仪类型的归一化处理,确保不同设备间的数据一致性。EEG数据经过频段滤波和噪声校正,保留了对脑电活动最具代表性的频段。
研究通过图卷积网络分析大脑功能连接,并使用80%的数据进行训练,20%的数据用于模型测试。模型预测脑龄差异的效果良好,fMRI数据的预测准确性(R 值)为0.52,EEG数据的R 值为0.45。研究还评估了模型的均方根误差(r.m.s.e.),fMRI为7.24岁,EEG为6.45岁,表明模型具有良好的预测能力。
脑龄差异的地理分布
研究通过分析来自15个国家的5306名参与者的数据,揭示了不同地理区域之间的脑龄差异。LAC国家包括阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥、秘鲁等,而非LAC国家包括美国、中国、日本、希腊、意大利、土耳其、爱尔兰和英国等。研究结果表明,LAC地区的参与者在脑龄差异上表现出更大的偏差,表明这些地区的个体可能经历了加速的大脑老化。
LAC地区:在功能磁共振成像(fMRI)数据的分析中,LAC地区的参与者的平均预测误差(Mean Directional Error,MDE)为 5.60岁,均方根误差(Root Mean Square Error, r.m.s.e.)为 9.44岁。这意味着LAC地区的参与者的大脑年龄比他们的实际年龄要老5.60岁左右。
非LAC地区:相比之下,非LAC地区的参与者在同样的fMRI数据中,预测误差为 -2.52岁,均方根误差为 8.41岁。也就是说,非LAC地区的参与者的大脑年龄通常比他们的实际年龄略小,约为2.52岁。
同样,在EEG数据的分析中,也显示了类似的趋势:LAC地区的EEG数据中的平均预测误差为 5.34岁,均方根误差为 7.23岁。非LAC地区的EEG数据中的预测误差为 -2.34岁,均方根误差为 5.69岁。
这些数据表明,LAC地区的参与者不仅在fMRI和EEG两种影像数据的脑龄预测中都显示出显著的脑龄偏大现象,而且这一现象的程度远高于非LAC国家。研究认为,这种差异可能与LAC地区的社会经济不平等、空气污染以及医疗资源的不足密切相关。
社会经济不平等:LAC地区长期以来面临着严重的社会经济不平等问题。研究通过分析Gini系数(一种衡量收入不平等的指标)发现,LAC地区的社会经济不平等与脑龄差异呈显著正相关,这意味着更高的不平等可能导致更快的大脑老化。
空气污染:PM2.5等空气污染物也是LAC地区脑龄差异加剧的重要因素。研究表明,长期暴露于高浓度的空气污染中,会对大脑健康产生负面影响,尤其是会加速大脑的老化过程。
医疗资源匮乏:LAC地区的医疗资源相对匮乏,许多慢性疾病和传染病的负担更大,这些因素都可能加速大脑的退行性变化。
不同数据集下基于功能磁共振成像(fMRI)的深度学习模型的训练和测试结果(Credit: Nature Medicine)
总体样本中的模型表现:在整个样本中(包含LAC和非LAC的参与者),模型的表现通过普通最小二乘回归(OLS)进行评估。结果显示,预测的脑龄与实际年龄之间有较好的拟合度,R 值为 0.52,显著性P值小于 0.001,并且Cohen s f 为 1.07,表明模型具有较强的预测能力。
非LAC数据集中的模型表现:在非LAC数据集中(主要包括美国、中国、日本等),模型的预测精度相对较高,R 值为 0.40,P值仍然小于 0.001,f 值为 0.67。模型的均方根误差(r.m.s.e.)为 8.66岁,表明模型在该数据集中的预测误差较小。
LAC数据集中的模型表现:在LAC数据集中(包括阿根廷、智利、墨西哥等),模型的表现略差于非LAC地区。R 值为 0.24,P值小于 0.001,f 值为 0.31,均方根误差为 11.91岁。此外,LAC数据集中的平均方向性误差(MDE)为 3.18岁,表明模型在LAC地区的预测误差较大,特别是预测出比实际年龄更大的脑龄。
跨区域训练和测试的误差比较:研究还分析了在非LAC数据上训练并在LAC数据上测试时的表现,结果表明存在较大的正向误差,MDE为 5.60岁,均方根误差为 9.44岁。相反,在LAC数据上训练并在非LAC数据上测试时,出现了负向误差,MDE为 -2.52岁,均方根误差为 8.41岁,表明预测出的脑龄普遍比实际年龄小。
性别差异的影响:在LAC地区,研究还发现女性的脑龄差距比男性更大。在训练非LAC数据并在LAC数据上测试时,女性的脑龄预测偏差明显高于男性,表明性别差异在LAC地区的脑龄预测中具有重要影响。
基于脑电图(EEG)数据的深度学习模型在不同样本中的训练和测试结果(Credit:Nature Medicine)
总体样本中的模型表现:在整个样本中(包含LAC和非LAC地区的参与者),模型的总体表现通过普通最小二乘回归(OLS)进行评估。结果显示,模型在EEG数据中的预测效果良好,R 值为 0.45,显著性P值小于 0.001,Cohen s f 为 0.83,表明模型在EEG数据中的预测能力相对较高。
非LAC数据集中的模型表现:在非LAC数据集中,模型的预测精度较高,R 值为 0.41,P值小于 0.001,Cohen s f 为 0.71,均方根误差(r.m.s.e.)为 6.57岁。这表明模型在非LAC国家的EEG数据中预测误差较小。
LAC数据集中的模型表现:在LAC数据集中,模型的表现略差于非LAC地区。R 值为 0.37,P值仍显著小于 0.001,Cohen s f 为 0.59,均方根误差为 7.23岁。LAC数据集的平均方向性误差(MDE)为 5.34岁,这表明在LAC地区,模型预测的脑龄普遍高于实际年龄。
跨区域训练和测试的误差比较:在跨区域分析中,研究对比了在非LAC数据上训练并在LAC数据上测试的表现,结果显示出正向预测误差,MDE为 5.34岁,均方根误差为 7.23岁,表明模型在LAC地区高估了脑龄。反之,在LAC数据上训练并在非LAC数据上测试时,结果显示负向误差,MDE为 -2.34岁,均方根误差为 5.69岁,表示模型在非LAC地区低估了脑龄。
性别差异的影响:在EEG数据的性别分析中,LAC地区的女性脑龄差距比男性更大,特别是在跨区域测试时,女性的脑龄差距较男性更为显著。这一发现与LAC地区的性别不平等、社会经济状况和环境因素相关。
性别差异
该研究不仅揭示了地理区域间的脑龄差异,还特别关注了性别差异,尤其是在拉美与加勒比地区(LAC)与非LAC地区的对比中,性别因素对大脑老化的影响显著。研究发现,LAC地区的女性在健康对照组和阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)患者中,表现出比男性更大的脑龄差距(brain-age gap)。
在LAC地区,健康对照组中,女性的平均脑龄差距为 6.93岁,而男性的平均脑龄差距为 3.66岁。这一数据显示,女性的脑龄差距比男性大约高出 3.27岁。
在阿尔茨海默病组中,LAC地区的女性的脑龄差距达到 12.78岁,而男性为 9.45岁,女性的脑龄差距比男性大约高出 3.33岁。
相比之下,非LAC地区的性别差异相对较小:在健康对照组中,女性的平均脑龄差距为 1.87岁,男性为 2.21岁,两者之间的差异很小。在阿尔茨海默病组中,女性的脑龄差距为 6.19岁,而男性为 5.24岁,差异同样较小。
从这些数据可以看出,在LAC地区,女性的大脑老化速度显著快于男性,尤其是在健康对照组和阿尔茨海默病组中。这一性别差异在非LAC地区则不那么明显。研究认为,这可能与以下几个因素有关:
性别不平等指数(Gender Inequality Index, GII):LAC地区的性别不平等指数较高,女性在社会经济地位、教育水平和医疗资源获取上往往处于劣势。这些不平等加剧了女性在生活中面临的压力,进而影响到她们的大脑健康,加速了大脑老化。
生理因素:女性在绝经期后,雌激素(estrogen)水平显著下降,而雌激素被认为对大脑有保护作用。缺乏这种激素可能使女性更容易受到大脑退行性病变的影响,导致脑龄差距的增加。
环境因素:LAC地区的空气污染和传染性疾病负担较高,这些因素可能更容易对女性产生负面影响,尤其是在生活条件较差、长期暴露于高污染环境的女性群体中。
社会角色:在LAC地区,女性往往承担着更多的家庭照顾责任和社会压力,这也可能对其大脑健康产生不利影响。
不同组别、性别及宏观社会因素对脑龄差距(brain-age gaps)的影响(Credit:Nature Medicine)
不同组别的脑龄差距:图中对比了健康对照组、轻度认知障碍组(mild cognitive impairment,MCI)和阿尔茨海默病组(Alzheimer s disease,AD)的脑龄差距。结果显示,阿尔茨海默病患者的脑龄差距最大,表明这些患者的脑部衰老速度明显加快。轻度认知障碍组的脑龄差距也显著高于健康对照组,但小于阿尔茨海默病组,表明MCI患者的脑部老化介于健康个体与AD患者之间。健康对照组的脑龄差距最小,意味着这些人的脑部老化速度较为正常。
性别对脑龄差距的影响:在健康对照组、MCI组和AD组中,女性的脑龄差距普遍大于男性,特别是在阿尔茨海默病患者中,女性的脑龄差距更加明显。这表明性别是影响脑部老化的重要因素,女性的脑部老化速度可能较快。不同性别的脑龄差距在LAC地区表现得尤为显著,女性的脑龄差距在所有组别中都明显大于男性。
宏观社会因素的影响:图中分析了多种宏观社会因素(如社会经济不平等、空气污染和健康负担)对脑龄差距的影响。结果表明,LAC地区的宏观社会因素对脑龄差距有显著影响。
社会经济不平等(Gini系数):LAC地区的社会经济不平等程度较高,与脑龄差距呈正相关,意味着不平等越严重,脑龄差距越大。
空气污染(PM2.5):长期暴露于空气污染中(尤其是PM2.5)的个体,表现出更大的脑龄差距,特别是在LAC地区,空气污染是脑龄加速老化的一个重要影响因素。
疾病负担:高疾病负担(包括传染性和非传染性疾病)也与更大的脑龄差距相关,这在LAC地区表现得更加显著。
交互效应:宏观社会因素与性别之间的交互效应明显,尤其是在LAC地区,社会经济不平等和空气污染等因素对女性的影响尤为严重,导致女性的脑龄差距显著增加。这一结果显示,LAC地区的女性不仅受到性别不平等的影响,还面临更高的环境和健康风险,导致她们的大脑老化速度加快。
该研究揭示了全球南方,特别是LAC地区的个体在脑龄差异上的独特表现,强调了宏观社会因素对大脑健康的深远影响。为未来的脑龄差异研究提供了新的思路,特别是在资源有限的地区,使用EEG等成本较低的技术,可以为个体化的大脑健康评估提供新的工具。同时,研究还建议未来应进一步探索性别、地理和社会经济不平等对大脑健康的长期影响,并将这些发现应用于个性化医学和大脑健康的全球评估。
综上,该研究展示了脑龄差异模型在不同地区和群体中的应用潜力,特别是在全球健康不平等问题日益突出的背景下,它为理解和干预大脑老化提供了一个全新的框架。
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