DLL3 ADC峰回路转，SCLC治疗突破有望

来源：医药魔方 2024-11-06 10:57

DLL3是小细胞肺癌（SCLC）极具潜力的治疗靶点，赛道进展一直备受瞩目，只是其药物研发颇为不顺，沉寂多年。随着越来越多的DLL3产品显露治疗实力，这个赛道也将聚集更多的实力玩家。

几乎所有靶点的成药都会走过一段漫长又波折的旅程，Delta样配体3（DLL3）靶点正在经历这样的故事。

DLL3靶点成名于2016年的一笔巨额交易。当时，渴望进军实体瘤领域的艾伯维看中了Stemcentrx管线中的DLL3 ADC产品Rova-T，便出手58亿美元将其收入囊中。遗憾的是，Rova-T最终因设计缺陷未能成药。

2020年安进的CD3/DLL3双抗tarlatamab（AMG 757）传来积极消息，DLL3靶点热度持续升温。今年5月，这款药物已凭借II期研究数据获加速批准上市。近年来，诺华和默沙东接连以大额交易加入DLL3药物研发战也在拉升DLL3赛道的热度。尽管如此，靶向DLL3的ADC药物开发仍然不温不火。

近日，DLL3 ADC赛道终于峰回路转，再鼎医药的ZL-1310公布小细胞（SCLC）Ia期积极结果。惊艳的客观缓解率（ORR）和安全性数据，让其成为DLL3 ADC领域多年来报道的第一个积极临床结果。同时，ZL-1310也是首个公布数据的国产DLL3 ADC。

DLL3：SCLC的 定制 靶点

肺癌一直是所有肿瘤类型中威胁人类健康的头号杀手。根据最新的数据，2022年全球肺癌新增病例约248万例，占全球癌症新增病例总数的12.4%[1]。大约85%的肺癌为（）亚型，这类患者已经拥有丰富的治疗选择，但肺癌的另一常见亚型SCLC，治疗选择仍然有限。这类癌症侵袭性极高，预后差，未经治疗的SCLC患者的中位总生存期（OS）仅为2-4个月，治疗手段的突破迫在眉睫。

目前，仍然是SCLC患者的标准治疗。放化疗虽有效，但SCLC患者很快便会耐药，导致疾病进展。随着疗法的兴起，PD-(L)1药物已成为SCLC的一线治疗方案，但也仅限于广泛期SCLC（ES-SCLC，占比约2/3）。

SCLC的一/二/三线治疗

注：数据由医药魔方整理；纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的二线ES-SCLC适应症已撤回，不统计在内。

从现有数据来看，PD-(L)1单抗联合化疗的中位OS约为12-15个月[2-7]，其生存获益相比标准治疗（约为10-13个月[2-7]）已有较大提升。

但是，仍然有许多患者无法从PD-(L)1药物中获益，临床上也缺乏有效的后线治疗选择。所幸，这一局面已经开始好转，tarlatamab在今年获批成为针对ES-SCLC的二线治疗药物。虽然这款药物仍需经过验证性III期研究的检验，但在现阶段足以为SCLC领域的药物研发注入信心。

Tarlatamab靶向的DLL3仅在SCLC这类神经内分泌肿瘤中特异性高表达（85%-94%[8]），在正常细胞上几乎不表达，这使得DLL3看起来几乎是专门为SCLC量身定做的靶点。

DLL3与SCLC的联系源于Notch信号通路。研究表明，DLL3与Notch1受体结合后可抑制Notch信号通路的激活，影响与肿瘤抑制相关基因（如Hes基因、Hey基因[9,10]）的表达，最终促进SCLC的发生发展。

Notch信号通路介导的肿瘤抑制[10]

虽然tarlatamab只是围绕DLL3靶点进行药物研发活动的第一个收获，但是DLL3靶向药物的探索绝对不止于此。

Rova-T是最早进入临床的DLL3靶向药物，也是第一个进入III期阶段的DLL3 ADC。Rova-T由人源化DLL3单抗、可裂解linker和吡咯并苯二氮卓类衍生物（PBD）毒素组成，DAR值为2。

Rova-T的结构设计[11]

可惜的是，两项III期研究（MERU[12]和TAHOE[13]）均以失败告终。并且，Rova-T的安全性令人担忧，一线治疗的治疗相关不良事件（TRAE）发生率高达79%。此后很长一段时间，DLL3 ADC赛道陷入了沉寂。

ORR表现突出，ZL-1310有望革新治疗

自2017年Rova-T宣告退场至今，全球仅有3款DLL3 ADC进入临床阶段，开发难度可想而知。此次露面的ZL-1310是目前全球进度最快的DLL3 ADC，其数据成色如何也备受关注。

来源：再鼎医药ENA 2024大会PPT

ZL-1310的安全性得分从设计上来看已经有所保障。经TMALIN技术平台优化的ADC分子具备极高的全身循环稳定性和更高的肿瘤富集特性，并且ZL-1310的毒素为拓扑异构酶I抑制剂，其毒性相比PBD更为可控。

本次公布的安全性数据呼应了这一设计。ZL-1310在所有剂量水平（0.8-2.4mg/kg）下均具有良好的耐受性。25例患者接受治疗后，最常见的不良事件（AE）为中性粒细胞减少症（12%，3/25）。此外，3级及3级以上TRAE发生率为20%（5/25），严重TRAE发生率为8%（2/25），没有患者因治疗期间不良事件（TEAE）而终止治疗。

尤为值得注意的是，研究中未见报道ZL-1310导致的细胞因子释放综合征（CRS），而这是tarlatamab被诟病的地方。在II期研究中，高达55%的患者在接受tarlatamab治疗后出现了CRS，其中一半为严重CRS[9]。CRS是一种严重的全身性炎症反应，有可能危及患者生命，因此在临床治疗中需注意此类副作用的发生。

参考Rova-T和tarlatamab的安全性数据，ZL-1310在Ia期研究中表现出的安全性还是比较可靠的，可以在后续研究中继续收集安全性数据。

Rova-T、tarlatamab和ZL-1310早中期安全性数据概览

注：数据由医药魔方整理；ZL-1310数据收集截止时间为2024年10月10日。

基于TMALIN技术平台设计的ADC分子还具有另一优势 无论是否被细胞内吞均可发挥抗肿瘤作用，并且兼顾高DAR值（8）和均一性。这一特点赋予了ZL-1310实现高效肿瘤杀伤效果的可能性空间。

从本次公布的数据来看，ZL-1310也已显露出可观的初步疗效。在19例可评估肿瘤结果的患者中，ORR达到了74%（14/19），并且ZL-1310在所有剂量水平上均表现出抗肿瘤活性。

Rova-T、tarlatamab和ZL-1310早中期疗效数据概览

注：数据由医药魔方整理；数据截止时，ZL-1310的随访时间中位数为2.3个月，因此患者的DOR尚无法评估。

值得注意的是，DLL3 H-Score评分大于5（范围：5-260）的患者均实现了缓解，换言之，DLL3过表达的患者，ORR达到了100%。

来源：再鼎医药ENA 2024大会PPT

参考Rova-T和tarlatamab的疗效数据，ZL-1310目前展现出的SCLC治疗效果非常突出。若其疗效能在后续研究中保持，ZL-1310有望为SCLC领域带来突破性的治疗革新。

此外，本项研究在美国和中国同步开展，这一点可以保障中美同步研发的进度，为ZL-1310后续在美国的监管注册减少阻碍。这也从侧面说明了再鼎医药对ZL-1310的全球开发有着清晰的规划。在昨晚的临床数据电话会议中，再鼎医药总裁兼全球研发负责人Rafael G. Amado博士也提到，未来将视ZL-1310的表现（比如6个月时的ORR）与FDA沟通加速批准事宜。

此前上市的tarlatamab为二线治疗，不过安进已开展多项临床进一步分别评估tarlatamab作为LS-SCLC的放化疗后巩固治疗、ES-SCLC的一线后维持治疗和二线治疗的潜力。鉴于ZL-1310在Ia期研究中有着非常不错的疗效，并且可控的安全性也提供了探索联合治疗的空间，未来ZL-1310也有希望在前线治疗中验证更广泛的适用性。再鼎医药已计划在2025年开展ZL-1310联合阿替利珠单抗和化疗一线治疗SCLC的剂量递增研究。

来源：再鼎医药ENA 2024大会PPT

这次的数据还有一点意外收获，1例接受tarlatamab治疗后疾病进展的患者，接受ZL-1310治疗后，在第一次肿瘤评估时实现了部分缓解（PR）。另外，基线有脑转移且可评估的6例SCLC患者均实现了PR。这些案例预示，ZL-1310有可能覆盖更多的SCLC患者，包括脑转移患者，这类患者在ES-SCLC中占比达到50%。

总结

DLL3是小细胞肺癌（SCLC）极具潜力的治疗靶点，赛道进展一直备受瞩目，只是其药物研发颇为不顺，沉寂多年。随着越来越多的DLL3产品显露治疗实力，这个赛道也将聚集更多的实力玩家，而SCLC领域也将有望诞生更多丰富的治疗选择。值得注意的是，在ES-SCLC不断取得突破的同时，局限期SCLC（LS-SCLC）也在今年迎来了激动人心的进展 度伐利尤单抗治疗LS-SCLC的III期ADRIATIC研究取得积极结果，这类患者终于有望迎来放化疗之外的治疗选择。

ZL-1310的积极数据再次验证了再鼎医药选择品种的眼光。公司运营十年以来，再鼎医药管线中已经汇聚了多款实力产品，如肿瘤电场治疗、艾加莫德、瑞普替尼等产品，涉及肿瘤、自免、感染疾病等领域。随着在研管线项目的持续推进，再鼎医药在肿瘤领域和自免疾病中的布局实力不断显露，期待再鼎医药为患者带来下一个突破性药物。

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