您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药政策法规 > 福建中药生产监管工作“紧上紧”

福建中药生产监管工作“紧上紧”

  2011年以来,福建省食品药品监督管理局结合药品安全专项整治和基本药物生产专项检查工作,针对中药生产领域存在的突出问题和监管工作中的薄弱环节,坚持标本兼治、着力治本,不断加大对中药生产的监管力度,切实消除中药生产质量安全风险。首先是制定具体实施方案,对全省50家中药制剂生产企业、16家中药饮片生产企业进行监督检查,出动检查300人次,检查覆盖面达100%。

 
  其次是对近期药材涨价幅度较大、基本药物招标采购价格明显低于成本的中标品种实施重点监管。重点检查中药生产企业药材和饮片购入渠道及相关资质证明、供应商审计、购进药材和饮片的质量检验、质量档案等情况;加强对中药生产企业投料监控、追溯和中药制剂以及前处理、提取委托生产监管;检查了中药制剂生产过程执行药品GMP情况,防止生产过程中的掺杂使假。

  
  此外是做好中药注射剂安全性再评价工作。组织辖区内中药注射剂生产企业做好生产及质量控制环节的风险排查工作,进一步加强对辖区内中药注射剂生产企业的GMP跟踪检查和生产现场的监督检查。同时,各级食品药品监督管理部门还将中药注射剂风险排查与日常监督检查紧密结合,将安全风险评估与质量标准提高及药品抽验工作紧密结合,进一步提高了中药注射剂质量和安全水平。


  最后是稳步推进中药材GAP试点工作。为积极引导全省中药材GAP的规范化种植生产,努力探索促进药业发展,特别是贫困地区药业发展的新路子,该局指定专人加大工作指导力度,积极推进规范种植生产,申报国家GAP认证。

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040