江西省基本药物“先进化”监管会

　　2011年10月，江西省食品药品监督管理局分别组织全省医药生产、经营企业以及设区市局举办基本药物电子监管培训班，并召开示范区信息化建设座谈会。此次培训是按照国家和省食品药品监督管理局2011年度基本药物电子监管工作的有关部署，为进一步提高系统内监管人员以及药品生产经营企业电子监管技术操作能力，确保电子监管工作各项任务落实而组织的。

　　来自药品生产经营企业的490余名代表及各设区市局50多名监管人员参加了培训。会议指出，《创建全国食品药品安全示范区信息化建设规划》涵盖了全省各级食品药品监管部门的不同电子监管工作领域，对提高全系统信息化应用水平，提升网络安全水平和部门社会形象具有重要的意义。

　　各设区市局要积极参与到省局的信息化建设工作中来，群策群力，共建共享，希望大家各抒己见，结合工作实际，提出意见和建议，把各个方面、各个层次的信息化建设需求充分吸收补充到方案中去，使《规划》制定得更加科学、更加完备。会议强调，基本药物电子监管是医改的重要内容，也是国家赋予食品药品监管部门的一项重要职责。

　　食品药品监管部门既要加强监管，也要做好服务工作。要强化企业培训，引导和帮助企业采用新技术新方法做好监管码的核注核销工作。监管人员也要加强学习，及时了解基本药物生产企业、批发企业情况，督促、检查基本药物品种中标企业做好电子监管码的赋码和核注核销工作，不允许出现基本药物不赋码和不按规定核注核销的情况。

　　各设区市局要在省局的统筹安排下，督促企业做好数据融合工作，缩短“双轨制”过渡期，确保监管码百分百准确核注核销；圆满完成国家局2012年2月基本药物全品种纳入电子监管、“十二五”末所有药品全部实施电子监管工作部署，使电子监管码成为消除各类安全隐患，确保基本药物质量安全的千里眼和顺风耳。