贵州召开基本药物电子监管会议

　　2011年10月27日，贵州省食品药品监督管理局在贵阳市召开全省基本药物电子监管工作培训会议，对全省未参加及再次申请参加培训的基本药物省内增补品种生产企业、部分含特殊药品复方制剂生产企业、基本药物批发（配送）企业进行电子监管培训。会议总结了前一阶段全省基本药物电子监管工作，安排和部署了下一步基本药物电子监管工作。会议邀请了有关人员就基本药物生产、经营企业实施生产线赋码改造、监管码数据采集报送有关知识和常见问题进行了详细的讲解，并对企业提出的问题进行了现场答疑。

　　会上，还介绍了下一步药品电子监管省级数据落地、建立省级药品电子监管平台、推动企业电子监管数据融合等有关工作安排，并现场演示了药品电子监管数据融合解决方案。会议要求，全省基本药物生产、经营企业和监管部门要充分认识实施基本药物电子监管工作的重要性和紧迫性，加强领导，狠抓落实，切实做好基本药物电子监管的各项工作。

　　
　　一是药品生产企业要按照全省实施基本药物电子监管工作的统一要求和部署，提前做好生产线赋码改造工作，并通过电子监管网进行数据采集和报送。企业在选择生产线赋码改造集成商时，要结合企业实际，从长远发展考虑，尽量选择实力强、信誉好、服务到位的集成商，防止因生产线赋码出现问题给企业生产经营活动带来影响。

　　
　　二是要认真总结药品电子监管前期工作的成功经验，努力解决在实施过程中遇到的新问题、新困难，进一步强化各级药品监管部门、药品生产、经营企业以及电子监管网技术服务机构的责任和义务，加大工作力度，确保全省基本药物电子监管各项工作任务顺利完成。

　　三是药品批发企业要认真做好对已赋码药品的数据采集和报送工作，结合企业实际，把推进药品电子监管工作与企业信息管理系统有机结合起来，积极推动电子监管数据与企业信息管理系统数据融合，增强数据采集自动化，简化操作，提高效率，确保数据准确。同时，要加强对电子监管工作人员的培训和管理，确保电子监管工作有人负责、有人管理、交接正常。