您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药政策法规 > 福建省对医疗器械监管招式多

福建省对医疗器械监管招式多

  2011年以来,福建省食品药品监督管理局广泛开展“创新社会管理、转变监管方式”调研活动,在医疗器械监管方面积极进行生动有益的探索和实践,呈现出良好发展势头。印发“全省系统医疗器械监管部门贯彻落实《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》实施方案”,全面推进医疗器械流通使用环节特别是医疗机构监管工作。


  承担并完成了国家药品不良反应监测中心下达的《心脏起搏器产品简介及其不良事件》、《人工心脏瓣膜产品简介及其不良事件》编写任务,并纳入全国科长提高班教材。编写《一类产品注册审查指导原则》和《手术单注册审查指导原则》,以规范和指导各设区市对该类产品的注册审批工作。

 

  草拟《福建省医疗器械流通监督管理规定》,这项工作旨在有效规范医疗器械市场秩序,强化医疗器械流通领域监督管理工作方面有所突破先试先行,在全国食品药品监管系统中走在前列。随着各项设备的到位和投入使用,将进一步提升全系统的检验检测能力,更有效地保障公众饮食用药安全。

 

  探索与人力资源和社会保障部门联合开展对药品监管隐形眼镜(角膜接触镜)和助听器经营行业从业人员职业技能鉴定工作,以提高全省隐形眼镜(角膜接触镜)和助听器经营行业从业人员的整体素质和技术水平,更好地服务和保障民众使用隐形眼镜和助听器安全有效。

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040