癌症疫苗市场增长率将超100%

　　治疗性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中，通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的效果。可以说，治疗性疫苗作用的依据就是“训练”机体免疫系统，对已经存在的疾病发挥治疗作用。然而，由于免疫系统的复杂性和对该类癌症疫苗作用途径了解的不完整性，目前只有为数不多的治疗性疫苗获得了批准。

　　治疗性疫苗，这种免疫治疗方法最常应用的目标疾病领域是那些已被证明用其他治疗方法难以治疗或治愈的疾病，如艾滋病、乙肝和各种自身免疫性疾病。不过，在肿瘤领域，使用治疗性疫苗已引起了行业内极大的兴趣。这一领域的研究在2010年4月取得了令人振奋的进展，Dendreon公司的药品成为第一只被美国FDA批准的治疗性癌症疫苗。Provenge是治疗无症状或轻度症状的转移性激素难治性前列腺癌自体细胞免疫疫苗。BCC Research报告表明，未来几年，癌症疫苗市场的年均复合增长率将超过100%。

　　有研究人员认为，大多数癌症细胞表达肿瘤相关抗原（TAAS）可被免疫系统视为“外源物质”，从而作为癌症疫苗的潜在靶点。MART-1、MAGE-3、NY-ESO-1、前列腺特异抗原和前列腺酸性磷酸酶（PAP）都是TAAS的典型代表。癌症疫苗通过在患者体内引入TAAS触发强烈的免疫反应对抗肿瘤，同时，可能需要依靠佐剂或免疫刺激剂的帮助。

　　癌症疫苗分为两大类：一类是肿瘤抗原疫苗，可以使用多肽、重组蛋白、肿瘤裂解物或杀死肿瘤细胞作为TAAS；另一类是细胞免疫苗，利用活体制备加载TAAS抗原提呈细胞（APCS）作为疫苗，事实上，这是病人隔离外周血细胞和细胞培养中加载TAAS的APCS。通常情况下，前体单核细胞是通过细胞因子创建树突状细胞（DCs）培养的，DCs具有特别强的产生APCs的能力。Provenge是这种细胞疫苗的一个典型例子。

　　默克雪兰诺的非小细胞肺癌疫苗Stimuvax（BLP25脂质体疫苗）目前正在进行Ⅲ期临床试验，该公司是从Oncothyreon生物技术公司获得了在全球开发和商业化的权利。美国国家癌症研究所对临床试验数据库进行快速搜索后发现，目前正在进行开发的大量极具潜力的癌症疫苗多数处于Ⅲ期临床试验阶段。如果这些癌症疫苗都能够紧随Provenge上市，未来市场的增长将会非常可观。