药品安全从车间实现治理

　　药品安全这项社会大事业一直备受关注，近期对于药品安全的监管制度更严格，力图从车间开始实现治理。

　　日前，2012年中国医药质量高层论坛在江苏省泰州市开幕，国家药监局副局长焦红讲话强调，要以高度的政治责任感和对公众用药安全高度负责的态度，严把药品质量关，决不让一粒假劣药品走出车间，流向社会。

　　10月27日，以“提高我国药品安全水平，维护人民群众健康权益，促进医药产业持续健康发展”为主题的2012年中国医药质量高层论坛在江苏省泰州市开幕。国家食品药品监督管理局副局长焦红出席并讲话。

　　焦红表示，国家食品药品监管局下一步的工作重点将放在三个方面。一是进一步完善监管法律法规体系。积极推动相关法律法规的颁布、出台，加快建立以法律法规为基础、以部门规章和规范性文件为配套的，比较完善的药品监管法律法规体系，为药品监管及产业发展提供更加有力的法律保障。

　　二是进一步创新监管方式。积极引入风险管理理念，强化风险意识，完善风险管理运行机制，将风险管理融入日常监管之中，惩防并举、预防为主，不断健全责任体系，提高社会管理能力，将药品安全列入政府考核测评体系，动员各部门和全社会力量，推动监管体制机制创新。

　　三是进一步提高监管能力。加强技术支撑体系建设，提高检验检测水平和上市后产品再评价能力，加强信息化建设，提高药品监管的现代化水平，积极实施全国食品药品监管中长期人才发展规划，建设一支高素质、专业化的监管人才队伍。

　　焦红强调，与会各方一定要以高度的政治责任感和对公众用药安全高度负责的态度，严把药品安全质量关，决不让一粒假劣药品走出车间，流向社会，为社会和谐稳定尽到应有的责任，为十八大的胜利召开做出应有的贡献。