医药产业创新能力报告促进药物创新步伐 |
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据悉,《全力提升中国医药产业创新能力》报告即将颁布,在报告中指出,我国药物创新政策已经取得了一定的成效,但是国外创新药在中国上市的时间要比其他国家慢四至八年。所以,我国还需要加快药物创新步伐。
报告称,中国创新药品在到达渠道终端之前,必须首先被列入国家药品报销目录,然后完成以省为单位的药品统一招标和以医院为单位的进药流程。中国的国家药品报销目录每四至五年才更新一次,而德国、英国等国则是滚动更新其报销目录。中国药品招投标流程也十分漫长,一般耗时1至2年不等,而在其他国家仅需半年就可完成药品招投标工作。再加上后续医院进药流程所需耗费的时间,在中国获得市场准入时间要比其它国家晚4?8年不等。这种漫长的市场准入流程,大大减少了创新类化合物的有效专利时间,同时也会影响企业投资创新的动力。
报告指出,当前“成本加成法”的定价模式无法准确反映研发费用以及药品创新企业在药品研发过程中所承担的风险,不利于激励企业创新,有可能将中国隔绝于全球创新体系之外,减少了中国患者获得优质药品的机会。“日本等国在强制降价环境下,对专利药品实施价格保护政策,使创新型企业有足够时间收回他们的研发投入。这是一项非常重要的保护机制。”
报告指出,每个新药在问世前,其研发过程平均耗时10至15年,成本超过80亿元。但只有20%的新药能够收回研发成本,国家需要制定一些面向医药产业创新的企业的激励措施,使他们愿意承担新药研发的成本和风险。

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