浙药监局召开注册安全及不良反应监测会议

　　浙江省药品注册安全监管暨药品不良反应监测工作会议2月24？25日在杭州市召开。会议充分肯定了2010年全省安监、注册和不良反应监测工作取得的成绩，同时强调，要清醒认识当前的药品安全形势，要认真学习、深刻领会中央领导同志的重要指示精神，统一思想，深化认识，增强信心，鼓足干劲，不断增强做好新时期食品药品监管工作的责任感和使命感。

　　此外，会议要要求要从强化风险管理、强化能力提升、强化服务发展、强化自身建设四个方面出发按照全省食品药品监管工作会议提出的“谋开局、打基础，严监管、控风险，提素质、强能力”的总体要求，扎扎实实地抓好落实，努力创出新的业绩。

　　另外，会议还要求，在今年的药品不良反应监测工作会议上，要从切实加强药品研究监管、切实加强基本药物监管、切实提高GMP实施水平、切实加强药品不良反应与药物滥用监测、切实加强医药产业转型升级服务工作五个方面入手，在“五个监管”工作方针指导下，实现2011年全省药品安全平稳向好，无重大药害事件发生。

　　与此同时，会议还传达了国家和省食品药品监管工作会议精神，研究部署了2011年药品注册、安全监管和药品不良反应监测工作。