广西药品监管体制改革实施意见出世

　　在医药行业的发展中，药品虚假制造、药品虚假宣传、药品虚假销售的事件时有发生，影响着医药行业的发展。为此，广西出台了药品监管体制改革实施意见，在一定的程度上控制了医药界中的不良事件。


　　将自治区药品安全办、药品监管部门、工商部门、质监部门的药品安全监管和药品管理职能进行整合，组建新的自治区药品监督管理机构，为自治区政府直属机构，增挂“自治区药品安全委员会办公室”牌子，负责对全区药品实行集中统一监管，同时承担自治区药品安全委员会的具体工作。各市、县（市、区）政府原则上参照自治区的做法，整合职能，加强本地药品监督管理机构建设。


　　药品招商代理人士指出，意见还将自治区、市、县各级工商及其基层派出机构和各级质监部门相应的监管执法人员、编制和相关经费划转同级药品监管部门，加强各级药品监管执法机构建设，确保新机构有足够力量有效实施监督管理。


　　《实施意见》还对落实各地政府、监管部门和相关部门监管责任作出了明确规定，要求各地各部门平稳有序推进本地区药品监管体制改革，按国务院要求，原则上于2013年年底前完成全区药品监督管理机构改革工作。


　　医药行业的发展呈现出一种全新化，为题的出现也是不可避免的。但是我们可以在一定的程度上控制问题的出现，为医药行业的发展营造出一个良好的氛围，促进药品招商、药品生产、药品销售工作的进行。 医药网新闻