抗癌药Pomalyst被加拿大授予优先审查资格

　　在医药界中，众多的抗癌药出现，在癌症的治疗上发挥着显著的疗效。近日，新基（Celgene）的抗癌药Pomalyst获得了加拿大卫生部审批，可以优先获得审查资格，于2014年3月份上市。


　　Pomalyst（pomalidomide胶囊）由Celgene公司开发，该药是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalyst能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。Pomalyst于2013年2月获FDA批准，用于其它癌症药物治疗后病情仍有进展的多发性骨髓瘤患者的治疗。


　　抗癌药Pomalyst（pomalidomide胶囊）获加拿大卫生部批准，联合地塞米松（dexamethasone），用于既往经包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）在内至少2种治疗方案后病情恶化的多发性骨髓瘤（multiplemyeloma）的治疗。在此之前，经传统疗法治疗失败的患者，临床治疗选择十分有限。医药临床试验中，对来那度胺或硼替佐米治疗不再响应的多发性骨髓瘤患者群体，pomalidomide已被证明能够提高总生存率（OS），并延长无进展生存期（PFS）。


　　Pomalyst的获批，是基于关键性III期MM-003研究的结果。该项研究表明，与高剂量地塞米松治疗组相比，pomalidomide+低剂量地塞米治疗组总生存期（OS）得到显著改善（12.7个月vs8.1个月），疾病无进展生存期（PFS）显著延长（4.0个月vs1.9个月，p＜0.0001）。


　　在医疗界中，癌症的发生率呈现出一种不断上升的发展趋势，严重威胁着我们的身体健康。抗癌药Pomalyst的出现得到了患者以及医药代理商的关注，希望其能够在癌症的治疗上做出巨大的贡献。 医药网新闻