吉利德获得丙肝药物Sofosbuvir的临床申请 |
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吉利德与强生合作开发的HIV复方药物恩曲利匹替诺(Emtricitabine/rilpiviine/tenofovirdisoproxilfumarate)于2015年1月28日获批临床,目前办理状态为「在审批」。
这是吉利德在2009年第一次与强生合作,开发由强生利匹韦林和吉利德Truvada(恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯)组成的固定剂量复方药物。
这款药物分别于2011年的8月和11月在美国和欧洲获批上市,2014年Q1-Q3的销售额达8.8亿美元,商品名为Eviplera。
此后,吉利德与强生继续扩大合作范围,2011年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德Tybost(cobicistat)组成的复方药物,2014年又启动了一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。
作为抗感染领域的绝对领导者,吉利德在中国市场连续发力,前不久刚获得丙肝药物Sofosbuvir的临床申请,紧接着HIV复方药物的临床申请也获得了批准。
医药网新闻
这是吉利德在2009年第一次与强生合作,开发由强生利匹韦林和吉利德Truvada(恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯)组成的固定剂量复方药物。
这款药物分别于2011年的8月和11月在美国和欧洲获批上市,2014年Q1-Q3的销售额达8.8亿美元,商品名为Eviplera。
此后,吉利德与强生继续扩大合作范围,2011年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德Tybost(cobicistat)组成的复方药物,2014年又启动了一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。
作为抗感染领域的绝对领导者,吉利德在中国市场连续发力,前不久刚获得丙肝药物Sofosbuvir的临床申请,紧接着HIV复方药物的临床申请也获得了批准。
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